Londres, 30 mars (EFE).-scientifiques britanniques ont d\u00e9couvert une enzyme quels m\u00e9dicaments pour combattre leuc\u00e9mie my\u00e9lo\u00efde aigu\u00eb, aller d’un cancer tr\u00e8s agressif, avec un pourcentage faible taux de survie, a expliqu\u00e9 \u00e0 l’Efe chercheur Tim Somervaille.<\/p>\n
2.380 Cas de cette maladie, qui produit une diminution des globules rouges et plaquettes dans le sang et dont l’incidence augmente avec l’\u00e2ge sont diagnostiqu\u00e9s chaque ann\u00e9e au Royaume-Uni.<\/p>\n
Actuellement, 40 % des patients de moins de soixante ans atteinte de la maladie survivent cinq ans ou plus apr\u00e8s avoir \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9.<\/p>\n
Une \u00e9quipe de Paterson Institute for Cancer Research \u00e0 l’Universit\u00e9 de Manchester anglais a d\u00e9couvert que cette enzyme, appel\u00e9e LSD1, aide au contr\u00f4le si les g\u00e8nes responsables de ce cancer sont activ\u00e9es ou non.<\/p>\n
Selon les experts, bloquer cette enzyme pourrait pr\u00e9venir la production de prot\u00e9ines qui conduisent \u00e0 la maladie, qui est une approche \u00ab tout nouveau \u00bb dans le traitement de cette affection, comme Somervaille d\u00e9taill\u00e9e, de l’organisation publique, Cancer Research UK.<\/p>\n
Gr\u00e2ce \u00e0 cette conclusion, experts de cette Agence a r\u00e9ussi \u00e0 freiner la croissance des cellules leuc\u00e9miques dans les \u00e9chantillons pr\u00e9lev\u00e9s sur des souris et humaine, pour laquelle il a utilis\u00e9 un ensemble de mol\u00e9cules qui a cess\u00e9 l’activit\u00e9 d\u00e9di\u00e9e \u00e0 la responsable enzyme<\/p>\n
\u00ab Ont trouv\u00e9 une nouvelle cible, une enzyme dans les cellules, o\u00f9 il inhibe causant leuc\u00e9mie cellules arr\u00eat de croissance. \u00bb \u00ab Nous sommes tr\u00e8s heureux, \u00bb dit Efe Somervaille, suite \u00e0 la publication d’un article sur l’\u00e9tude dans le dernier num\u00e9ro du British medical journal \u00ab Cellules canc\u00e9reuses \u00bb.<\/p>\n
\u00ab est difficile \u00e0 traiter avec succ\u00e8s \u00e0 ces patients, car il n’y a pas beaucoup de m\u00e9dicaments diana (ceux qui visent un objectif th\u00e9rapeutique sp\u00e9cifique) des traitements disponibles et traditionnelles comme la chimioth\u00e9rapie agressive et greffes de moelle osseuse ne fonctionnent pas chez tous les patients. \u00bb \u00ab Il est urgent de d\u00e9velopper de nouveaux traitements, \u00bb a soulign\u00e9 Somervaille.<\/p>\n
Recherche, qui a commenc\u00e9 il y a pr\u00e8s de quatre ans, il est encore dans la premi\u00e8re phase dans le d\u00e9veloppement d’un nouveau processus de drogue, a soulign\u00e9 l’expert, qui \u00e9tait optimiste avec les d\u00e9lais parce qu’\u00e0 son avis, l’industrie a \u00e9t\u00e9 int\u00e9ress\u00e9 par cette enzyme.<\/p>\n
\u00ab Il est tr\u00e8s t\u00f4t encore, mais nous esp\u00e9rons que les essais cliniques chez les humains commencent tr\u00e8s t\u00f4t, dans un an ou deux au plus, parce que plusieurs laboratoires travaillent d\u00e9j\u00e0 sur des m\u00e9dicaments pour inhiber cette enzyme, \u00bb a soulign\u00e9 Somervaille.<\/p>\n
Cependant, si les essais cliniques avaient succ\u00e8s encore prendrait entre trois et cinq ans que le m\u00e9dicament n’\u00e9tait disponible. EFE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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