{"id":5868,"date":"2012-06-21T03:35:40","date_gmt":"2012-06-21T03:35:40","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"millennium-highlights-updated-survival-results-from-the-pivotal-adcetris-a-brentuximab-vedotin-in-patients-with-hodgkins-lymphoma-trial-in-relapse-or-refractory","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/millennium-highlights-updated-survival-results-from-the-pivotal-adcetris-a-brentuximab-vedotin-in-patients-with-hodgkins-lymphoma-trial-in-relapse-or-refractory\/5868","title":{"rendered":"Millenium met en \u00e9vidence les r\u00e9sultats mis \u00e0 jour la survie de la charni\u00e8re ADCETRIS \u00ae (brentuximab vedotin) chez les patients pr\u00e9sentant le lymphome de Hodgkin en rechute ou r\u00e9fractaires"},"content":{"rendered":"

saillants du mill\u00e9naire pivots avec ADCETRIS \u00ae (brentuximab vedotin) mise \u00e0 jour des r\u00e9sultats de survie \u00e0 l’\u00e9preuve chez les patients pr\u00e9sentant une rechute ou lymphome de Hodgkin r\u00e9fractaire de<\/strong><\/font> <\/p>\n

-ADCETRIS \u00ae pr\u00e9sente promettant des r\u00e9sultats pour suivre les patients ayant r\u00e9pondants au traitement apr\u00e8s un suivi de 26,5 mois, donc il ne peut \u00eatre d\u00e9termin\u00e9e encore la survie globale m\u00e9diane dans l’\u00e9tude – <\/p>\n

-donn\u00e9es sont juste pr\u00e9sent\u00e9s \u00e0 la dix-septi\u00e8me r\u00e9union du Congr\u00e8s europ\u00e9en d’h\u00e9matologie – <\/p>\n

CambridgeMassachusetts (USA).(UU.), juin 2012.-<\/strong> du mill\u00e9naire, l’entreprise appartenant \u00e0 l’entreprise Takeda oncologie, a annonc\u00e9 les donn\u00e9es mises \u00e0 jour de la phase d’essai pivotale II, ce qui explique le traitement en monoth\u00e9rapie brentuximab vedotin chez les patients pr\u00e9sentant une rechute de lymphome ou maladie de Hodgkin r\u00e9fractaire apr\u00e8s une greffe de moelle osseuse. (TAMO). Les r\u00e9sultats de l’\u00e9tude sont prometteuses pour continuer les patients ayant r\u00e9pondants au traitement apr\u00e8s un suivi de 26,5 mois, donc il ne peut \u00eatre d\u00e9termin\u00e9e encore la survie globale m\u00e9diane dans l’\u00e9tude. Les donn\u00e9es ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9cemment au cours d’une pr\u00e9sentation orale lors de la dix-septi\u00e8me r\u00e9union du European Hematology Association (EHA), du 14 au 17 juin 2012, \u00e0 Amsterdam. Brentuximab vedotin est un anticorps conjugu\u00e9 \u00e0 un m\u00e9dicament, destin\u00e9 au r\u00e9cepteur CD30, la plupart des types de marqueur sp\u00e9cifique de lymphome de Hodgkin. <\/p>\n

\u00ab patients atteints de lymphome de Hodgkin, plusieurs traitements ant\u00e9rieurs qui tombent apr\u00e8s avoir re\u00e7u une autotransfusion greffe de moelle osseuse souvent ont de mauvais pronostic et il y a un grand besoin d’options th\u00e9rapeutiques efficaces \u00bb, soutient le Dr Scott Smith, de la Loyola University Medical Center. \u00ab ces r\u00e9sultats mis \u00e0 jour de l’\u00e9tude pivotale dans la survie sont prometteurs et indiquent la possibilit\u00e9 d’une pi\u00e8ce de brentuximab vedotin \u00bb \u00ab un r\u00f4le important dans le traitement des patients atteints de la maladie rechute ou r\u00e9fractaires \u00bb. <\/p>\n

R\u00e9sultats \u00e0 long terme<\/strong> <\/p>\n

Il est effectu\u00e9 un essai pivot avec 102 patients pr\u00e9sentant la rechute de lymphome de Hodgkin ou r\u00e9fractaire apr\u00e8s avoir subi un CHAUME. Le crit\u00e8re principal d’\u00e9valuation \u00e9tait r\u00e9ponse objective de taux (ORT) selon un examen ind\u00e9pendant. Crit\u00e8res d’\u00e9valuation secondaires comprenaient le taux de r\u00e9ponse compl\u00e8te (RC), la dur\u00e9e de r\u00e9ponse, la survie sans progression (PFS), la survie globale (OS), l’innocuit\u00e9 et la tol\u00e9rabilit\u00e9. Lorsque l’analyse de suivi \u00e0 long terme, la m\u00e9diane de la p\u00e9riode d’observation \u00e9tait de 26,5 mois. Les donn\u00e9es pr\u00e9sent\u00e9es par le Dr Smith, sont les suivants : <\/p>\n

– comme il avait pr\u00e9c\u00e9demment, le TRO d\u00e9claration \u00e9tait 75 % (76, 102 patients), notant une RC \u00e0 33 % (n = 34).
– au moment de la mise \u00e0 l’essai le milieu SG ne pas \u00e9t\u00e9 atteint apr\u00e8s une m\u00e9diane de suivi de 26,5 mois
-la m\u00e9diane de la SlP pour tous les patients \u00e9tait de 5,6 mois.
-comme l’avait signal\u00e9 pr\u00e9c\u00e9demment, les r\u00e9actions ind\u00e9sirables plus fr\u00e9quentes (\uf0b3 % 20) de tout grade ont \u00e9t\u00e9 : neuropathie sensorielle p\u00e9riph\u00e9rique (47 %), fatigue (46 %), naus\u00e9es (42 %), infections des voies respiratoires sup\u00e9rieures (37 %), diarrh\u00e9e (36 %), fi\u00e8vre (29 %, neutrop\u00e9nie (22 %), vomissements (22 %) et les toux (21 %).
– entre les \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables survenus en \uf0b320 % des patients), 3 effets ind\u00e9sirables de grade ou plus ont \u00e9t\u00e9 : neutrop\u00e9nie (20 %), diarrh\u00e9e (1 %), fi\u00e8vre (2 %), neuropathie sensorielle (9 %) et fatigue (2 %). <\/p>\n

Les patients ont re\u00e7u brentuximab vedotin 1,8 mg par kg de poids toutes les trois semaines par perfusion intraveineuse pendant 30 minutes \u00e0 l’h\u00f4pital de jour, jusqu’\u00e0 un total de 16 cycles. La m\u00e9diane de cycles de brentuximab vedotin re\u00e7us par les patients \u00e9tait neuf. L’\u00e2ge m\u00e9dian des patients dans l’\u00e9tude pivotale \u00e9tait \u00e2g\u00e9 de 31 ans. Les patients ont re\u00e7u une moyenne de 3,5 (l’intervalle de 1 \u00e0 13) avant le traitement antin\u00e9oplasique syst\u00e9mique, sans compter l’ivraie. 71 % Des patients avaient un lymphome primitif des r\u00e9fractaire. Ces patients ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9finis comme les patients qui avait subi une rechute dans les trois mois, \u00e9tant donn\u00e9 qu’ils n’atteignent la r\u00e9mission compl\u00e8te ou qui n’avait pas atteint un tel renvoi. 42 % Des patients n’avaient pas r\u00e9pondu \u00e0 son plus r\u00e9cent traitement ant\u00e9rieur. <\/p>\n

Sur brentuximab vedotin<\/strong> <\/p>\n

Brentuximab vedotin est un conjugu\u00e9 d’anticorps compos\u00e9 d’un anticorps monoclonal anti-CD30, rejoint par un lien \u00e0 un anticorps quimoterapico : la monometilauristatina E (MMAE), gr\u00e2ce \u00e0 la technologie brevet\u00e9e de Seattle Genetics. Anticorps conjugu\u00e9s utilis\u00e9 un syst\u00e8me novateur d’union, visant \u00e0 maintenir stable dans la circulation sanguine et lib\u00e9rer la MMAE une fois \u00e0 l’int\u00e9rieur des cellules tumorales avec l’expression de r\u00e9cepteurs CD30. <\/p>\n

Brentuximab vedotin n’est pas approuv\u00e9 pour utilisation \u00e0 l’ext\u00e9rieur des \u00c9tats-Unis.UU. La demande d’approbation de brentuximab vedotin pour le lymphome de Hodgkin rechute ou r\u00e9fractaires et de lymphome anaplasique grandes cellules syst\u00e9miques (sALCL) a \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9e par Takeda Global Research & Development Centre (Europe) et accept\u00e9e pour \u00e9valuation par l’Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments en juin 2011. <\/p>\n

Sur le lymphome hodgkiniano<\/strong> <\/p>\n

Le terme g\u00e9n\u00e9ral \u00ab Lymphome \u00bb d\u00e9signe un groupe de tumeurs originaires du syst\u00e8me lymphatique. Il existe deux principales cat\u00e9gories de lymphomes : lymphome de Hodgkin, lymphome non-hodgkinien. Le lymphome de Hodgkin se distingue des autres types de lymphomes par la pr\u00e9sence d’un type de cellule appel\u00e9 les cellules de Reed-Sternberg. Normalement, les cellules de Reed-Sternberg expriment r\u00e9cepteurs CD30. <\/p>\n

Chaque ann\u00e9e plus de 30 000 cas de lymphome de Hodgkin dans le monde sont diagnostiqu\u00e9s. Bien qu’il est possible d’atteindre des taux de r\u00e9ponse durable avec une chimioth\u00e9rapie de premi\u00e8re ligne combinaison, jusqu’\u00e0 30 % des patients subissent des rechutes ou sont r\u00e9fractaire au traitement de premi\u00e8re ligne et ont peu de traitement des options plus transplantation autologue de moelle osseuse. <\/p>\n

Le Millennium<\/strong> <\/p>\n

Mill\u00e9naire : Le Takeda oncologie Company, une soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique majeur dont le si\u00e8ge est \u00e0 Cambridge, Massachusetts (USA).(UU.), vendu dans des \u00c9tats-Unis VELCADE, un inhibiteur du prot\u00e9asome, qui est le premier m\u00e9dicament d’une nouvelle classe. En outre, elle a une importante vari\u00e9t\u00e9 de nouveaux produits en vertu de l’investigation clinique. En mai 2008, Takeda Pharmaceutical Company Ltd. a acquis Millennium Pharmaceuticals, Inc. Les activit\u00e9s de recherche, de d\u00e9veloppement et de commercialisation de la compagnie sont d\u00e9di\u00e9es \u00e0 l’oncologie. <\/p>\n

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