{"id":6704,"date":"2012-10-22T03:36:21","date_gmt":"2012-10-22T03:36:21","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"family-and-mitochondrial-ill-share-the-latest-developments-in-these-pathologies","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/family-and-mitochondrial-ill-share-the-latest-developments-in-these-pathologies\/6704","title":{"rendered":"Famille et mitochondriale mal partage les derniers d\u00e9veloppements dans ces pathologies."},"content":{"rendered":"

Mauvaise famille et mitochondrial partage les derniers d\u00e9veloppements dans ces pathologies. <\/p>\n

l’Association des malades pathologies mitochondriales (AEPMI) a organis\u00e9 la r\u00e9union IV des patients et des familles souffrant de maladies mitochondriales les 19 et 20 octobre au Caixaforum Madrid.<\/font><\/strong> <\/p>\n

-Maladies mitochondriales sont le r\u00e9sultat de la d\u00e9faillance dans le fonctionnement des mitochondries, une partie essentielle des cellules du corps, dont la fonction est la g\u00e9n\u00e9ration de l’\u00e9nergie n\u00e9cessaire pour maintenir la vie et pour le d\u00e9veloppement et le bon fonctionnement des organes et des syst\u00e8mes <\/p>\n

– surtout affecter les organes avec une plus grande demande d’\u00e9nergie (muscle squelettique)(, cerveau, muscle cardiaque, foie, rein, etc..) et dans un sens large, pour n’importe quel organe ou tissu du corps <\/p>\n

– se manifeste g\u00e9n\u00e9ralement plus en \u00e2ge p\u00e9diatrique, mais \u00e9closions chez les adultes deviennent chaque jour plus fr\u00e9quent <\/p>\n

Madrid, octobre 2012.-<\/strong> \u00e0 l’heure actuelle et malgr\u00e9 les progr\u00e8s r\u00e9alis\u00e9s dans le diagnostic et le traitement de maladies mitochondrialesMais il y a un nombre consid\u00e9rable (pas encore quantifi\u00e9) d’infradiagnosticados enfants et adultes. Selon les experts, c’est en raison de la difficult\u00e9 qui existe en ce qui concerne la d\u00e9tection des sympt\u00f4mes de la maladie, qui, dans de nombreux cas sont confondus avec les pathologies r\u00e9sultant de l\u00e9sions dans les mitochondries. <\/p>\n

En ce sens, ces pathologies sont consid\u00e9r\u00e9es au sein du groupe des maladies rares (minimum 5 personne sur 10 000) et sont toujours tr\u00e8s inconnus partie de notre soci\u00e9t\u00e9 et m\u00eame dans le secteur des soins de sant\u00e9. <\/p>\n

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Por todo ello y con el objetivo de reunir a todos los afectados y familiares con enfermedades mitocondriales, la Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales (AEPMI), con la colaboración de la Obra Social de la Fundación la Caixa” organizaron los días 19 y 20 de octubre de 2012 el IV Encuentro de pacientes y Familiares de AEPMI. <\/p>\n

Pendant deux jours, s’est entretenu les meilleurs sp\u00e9cialistes nationaux concernant les maladies mitochondriales pour discuter de sujets tels que maladies mitochondriales : apparition chez les enfants ” avec Dr. Mercedes Pineda Marfa, neuropediatra de l’h\u00f4pital Sant Joan de D\u00e9u de Barcelone ; le Coenzyme Q10 dans les maladies mitochondriales ” avec le Dr Juan Bautista Lorite, neurologue USP sacr\u00e9-coeur de S\u00e9ville. et la recherche de la g\u00e9n\u00e9tique des maladies mitochondriales, ”, avec le Prof. Julio Montoya, professeur de biochimie \u00e0 l’Universit\u00e9 de Saragosse. <\/p>\n

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Además, también hubo espacio para la presentación de diferentes Campañas Solidarias de iniciativa popular y de una nueva Fundación: Ana Carolina Díez Mahou, enfocada en ayudar a niños con enfermedades neuromusculares (principalmente mitocondriales). <\/p>\n

Enfin, le pr\u00e9sident de la AEPMI a pr\u00e9sent\u00e9 le rapport annuel d’activit\u00e9 et les comptes de l’Association \u00e0 partir de 2012. <\/p>\n

<\/font> propos de l’Association des malades pathologies mitochondriales (AEPMI)
<\/strong>
le<\/font> Association des malades des pathologies mitochondriales<\/font> est une entit\u00e9 \u00e0 but non lucratif. Elle a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 1999 est une initiative de deux parents de touch\u00e9s et trois touch\u00e9s. <\/p>\n

En juillet 2000 a eu lieu la pr\u00e9sentation de l’Association ainsi que le livre “Mon monde des chevaux” \u00e9crit et donn\u00e9 par une pathologie mitochondriale touch\u00e9e, Javier Pi\u00f1ar Hafner. <\/p>\n

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En un principio, el ámbito de la Asociación se reducía a Andalucía, pero debido a la repercusión de la presentación tanto del libro como de la misma, se amplió su ámbito a todo el estado español. <\/p>\n

AEPMI sont environ 350 personnes touch\u00e9es par toute l’Espagne et un grand nombre de familles et de personnes engag\u00e9es qui collaborent avec l’Association. <\/p>\n

Nous pensons encore de nouvelles id\u00e9es pour soutenir les patients et les familles et am\u00e9liorer leur qualit\u00e9 de vie. Nous aimerions que vous colaborases avec nous en nous laissant vos int\u00e9r\u00eats, les besoins et les points de vue. <\/p>\n

Pour plus informacion :<\/strong> <\/p>\n

Pathologies malades association mitochondriales \/ Ly Hafner – Susana<\/strong> <\/p>\n

T\u00e9l.: 95 442 03 81 – 629 771 472
E-mail :<\/font> aepmi@hotmail.com<\/font>
Web :<\/font> www.aepmi.org<\/font> <\/p>\n

<\/font> Fondation Ana Carolina dix Mahou \/ Javier P\u00e9rez-M\u00ednguez – Alba Jim\u00e9nez
<\/strong>
T\u00e9l.: 91 534 40 08 \/ 711 472 686
e-mail :<\/font> javierperezminguez@gmail.com<\/font> \/<\/font> info@fundacionanacarolinadiezmahou.com<\/font>
Web :<\/font> www.fundacionanacarolinadiezmahou.com<\/font> <\/p>\n

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