Sydney (Australie), 5 sep (EFE).-un groupe de scientifiques australiens d\u00e9couvert qu’un nouveau type de d\u00e9faut g\u00e9n\u00e9tique h\u00e9r\u00e9ditaire est pr\u00e9sent dans les personnes qui sont susceptibles de souffrir de preleucemia et de la leuc\u00e9mie aigu\u00eb, rapport\u00e9e aujourd’hui des moyens locaux.<\/p>\n
Ce vice – qui pr\u00e9dispose les gens \u00e0 d\u00e9velopper des syndromes mielodispl\u00e1sticos (MDS), appel\u00e9s preleucemias et de la leuc\u00e9mie my\u00e9lo\u00efde aig\u00fce – se compose d’une mutation dans le g\u00e8ne GATA2.<\/p>\n
Ce g\u00e8ne r\u00e9glemente les activit\u00e9s des autres personnes impliqu\u00e9es dans la production de cellules blanches.<\/p>\n
“La d\u00e9couverte de ce g\u00e8ne permet d’identifier, de surveiller et de traiter les personnes qui sont tr\u00e8s probablement (\u00e0 souffrir de leuc\u00e9mie aigu\u00eb) \u00e0 l’avance,” a d\u00e9clar\u00e9 \u00e0 l’agence locale du PAA Hamish Scott, du Centre de biologie et pathologie du cancer de l’Australie du Sud.<\/p>\n
Les patients avec des syndromes my\u00e9lodysplasiques, caract\u00e9ris\u00e9es par l’incapacit\u00e9 de la moelle osseuse pour produire sain, cellules habituellement d\u00e9veloppent une an\u00e9mie s\u00e9v\u00e8re et n\u00e9cessitent constante de transfusions sanguines<\/p>\n
Environ un tiers des personnes atteintes de la SMD d\u00e9velopper la leuc\u00e9mie aigu\u00eb, une maladie qui si elle n’est pas d\u00e9tect\u00e9 dans le temps peut tuer la vie du patient en quelques semaines ou mois.<\/p>\n
Mais avec la d\u00e9couverte de l’anomalie g\u00e9n\u00e9tique, les scientifiques peuvent d\u00e9velopper de nouveaux tests pour diagnostiquer les maladies et de chercher de nouvelles formes de traitement.<\/p>\n
Biologie et pathologie du Cancer Center d\u00e9j\u00e0 mis au point des tests pour d\u00e9tecter le g\u00e8ne, tandis que dans des \u00c9tats-Unis \u00e9labore actuellement des essais cliniques associ\u00e9s \u00e0 ces maladies.<\/p>\n
Cette d\u00e9couverte a \u00e9t\u00e9 rendue possible par les tests g\u00e9n\u00e9tiques d’une famille de la ville d’Ad\u00e9la\u00efde, qui avait la maladie du sang, et que c’est la plus importante li\u00e9e \u00e0 cette anomalie g\u00e9n\u00e9tique connue \u00e0 ce jour, a ajout\u00e9 du PAA.<\/p>\n
Recherche de <\/p>\n
, qui a \u00e9t\u00e9 publi\u00e9e dans la revue scientifique Nature Genetics, a \u00e9t\u00e9 financ\u00e9e par le Conseil National de la sant\u00e9 et de la recherche m\u00e9dicale, le Conseil du cancer en Australie-M\u00e9ridionale, Fondation de leuc\u00e9mie et de l’Universit\u00e9 d’Ad\u00e9la\u00efde. EFE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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