{"id":7285,"date":"2013-01-20T06:36:43","date_gmt":"2013-01-20T06:36:43","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"developed-a-new-method-for-diagnosing-hereditary-ovarian-and-breast-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/developed-a-new-method-for-diagnosing-hereditary-ovarian-and-breast-cancer\/7285","title":{"rendered":"Mis au point une nouvelle m\u00e9thode de diagnostic de cancer de lovaire et du sein h\u00e9r\u00e9ditaire."},"content":{"rendered":"

Mis au point une nouvelle m\u00e9thode pour diagnostiquer le cancer du sein et h\u00e9r\u00e9ditaire ovarienne. <\/p>\n

est un algorithme tr\u00e8s efficace propre massive s\u00e9quen\u00e7age et analyse bioinformatique qui permet de d\u00e9tecter les mutations g\u00e9n\u00e9tiques li\u00e9es \u00e0 la maladie.<\/font><\/strong> <\/p>\n

Barcelone, janvier 2013.-<\/strong> chercheurs de l’Institut Catalan d’oncologie (ICO) \u00e0 l’Institut de recherche biom\u00e9dicale de Bellvitge (IDIBELL) ont \u00e9labor\u00e9 et valid\u00e9 une nouvelle m\u00e9thode pour diagnostiquer le syndrome du cancer du sein et de la masse ovarienne h\u00e9r\u00e9ditaire des g\u00e8nes BRCA1 et BRCA2 ax\u00e9e sur le s\u00e9quen\u00e7age. Le mod\u00e8le est bas\u00e9 sur une analyse g\u00e9n\u00e9tique et de la bioinformatique, qui s’est av\u00e9r\u00e9 tr\u00e8s efficace. Le nouveau protocole a \u00e9t\u00e9 d\u00e9crit dans un article publi\u00e9 dans le European Journal of Human Genetics. <\/p>\n

Ces derni\u00e8res ann\u00e9es, de nouvelles avanc\u00e9es dans les techniques de s\u00e9quen\u00e7age se sont comport\u00e9s d\u00e9velopper nouvelles plateformes pour le s\u00e9quen\u00e7age des acides nucl\u00e9iques, appel\u00e9 s\u00e9quen\u00e7age massif ou plateformes de s\u00e9quen\u00e7age de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration. Ces am\u00e9liorations technologiques ont apport\u00e9 une r\u00e9volution dans la recherche biom\u00e9dicale, dans le domaine de la g\u00e9n\u00e9tique et la g\u00e9nomique. L’apparence des s\u00e9quenceurs de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration et la possibilit\u00e9 de combiner diff\u00e9rents \u00e9chantillons de patients, l’utilisation d’identificateurs a permis d’adapter ces nouvelles technologies dans le domaine du diagnostic g\u00e9n\u00e9tique. <\/p>\n

Gr\u00e2ce \u00e0 l’utilisation d’une plate-forme de s\u00e9quen\u00e7age de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration massive, l’\u00e9quipe dirig\u00e9e par le chercheur Conxi Lazaro, ICO et le programme IDIBELL de Cancer h\u00e9r\u00e9ditaire, a \u00e9labor\u00e9 un protocole complet qui permet l’ordonnancement de toutes les r\u00e9gions et les r\u00e9gions adjacentes des g\u00e8nes BRCA1 et BRCA2 codageresponsable pour le cancer de l’ovaire et du sein h\u00e9r\u00e9ditaire. <\/p>\n

“Algorithme de s\u00e9quen\u00e7age massif<\/strong> <\/p>\n

“Cette approche a permis d’identifier toutes les mutations ponctuelles et petites d\u00e9l\u00e9tions et insertions analys\u00e9es, m\u00eame dans les r\u00e9gions de grande difficult\u00e9 technique, telles que les r\u00e9gions de homopolimericas”, explique le chercheur \u00e0 l’IDIBELL-ICO. Le protocole d\u00e9velopp\u00e9 est un algorithme de s\u00e9quen\u00e7age de masse et analyse bioinformatique propre qui s’est r\u00e9v\u00e9l\u00e9 tr\u00e8s efficace dans la d\u00e9tection de toutes les mutations existantes et d’\u00e9liminer les fausses alertes. <\/p>\n

La validation de cet algorithme pour le diagnostic du sein h\u00e9r\u00e9ditaire et le cancer de l’ovaire syndrome a montr\u00e9 une sensibilit\u00e9 et une sp\u00e9cificit\u00e9 de 100 % des \u00e9chantillons analys\u00e9s, en plus de r\u00e9duire les co\u00fbts et obtenir les r\u00e9sultats. <\/p>\n

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recherche \u00e9quipe de Lazaro Conxi.<\/em><\/font><\/p>\n

de la m\u00eame mani\u00e8re, l’\u00e9quipe de recherche dirig\u00e9e par Lazarus demande l’utilisation de cette approche par les g\u00e8nes responsables de cancer colorectal h\u00e9r\u00e9ditaire, comme la polypose familiale et syndrome de Lynch. <\/p>\n

Jusqu’\u00e0 dix pour cent des cancers sont h\u00e9rit\u00e9es, ce qui signifie qu’elle se transmet d’une mutation g\u00e9n\u00e9tique de parents enfants qui pr\u00e9disposent \u00e0 souffrir de divers types de tumeurs. L’identification de ces mutations est tr\u00e8s importante pour pr\u00e9venir l’apparition de tumeurs chez les personnes ayant une pr\u00e9disposition familiale.
Cancer du sein et le syndrome de l’ovaire h\u00e9r\u00e9ditaire est l’un des types de cancer h\u00e9r\u00e9ditaire qui touche plus de personnes. La maladie est caus\u00e9e par des mutations dans les g\u00e8nes BRCA1 et BRCA2. Ces mutations sont \u00e9galement associ\u00e9es avec d’autres types de cancers. <\/p>\n

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nous<\/strong> <\/p>\n

l’Institut de recherche biom\u00e9dicale de Bellvitge (IDIBELL<\/span>) est un centre de recherche cr\u00e9\u00e9 en 2004. A particip\u00e9 de l’Hospital Universitario de Bellvitge de l’Institut Catalan de <!-? pr\u00e9fixe NS = st1 ns = “urn : schemas-microsoft-com: office : smarttags’ \/–> sant\u00e9 <\/st1:personname>, l’Institut Catalan d’oncologie et l’Universit\u00e9 <\/st1:personname> de Barcelone. Il est situ\u00e9 dans le Biopol ’ L H ’ l’Hospitalet de Llobregat et est membre de l’ Universit\u00e9 <\/st1:personname> de Barcelone HUBc Campus d’excellence internationale. faire <! \u2013? NS prefix = o ns = “urn : schemas-microsoft-com: Office” \/–> <\/o:p><\/font><\/p>\n

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r\u00e9f\u00e9rence de l’article<\/strong> <\/p>\n

L veineux, L\u00f3pez-D\u00f3riga Castellsagu\u00e9 E, del Valle J, M Menendez, Turner E, Montes E, co\u00fbte champs R, Gomez C, ou, Pineda M, Gonz\u00e1lez S, Moreno V, Brunet J, blanc I, E Serra, Capella G, s\u00e9quen\u00e7age de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration C. Lazarus rencontre diagnostic g\u00e9n\u00e9tique : d\u00e9veloppement d’un workflow complet pour l’analyse des g\u00e8nes BRCA1 et BRCA2. <\/p>\n

Journal europ\u00e9en de la g\u00e9n\u00e9tique humaine. 19 D\u00e9c. DOI : 10.1038\/ejhg.2012.270. [Epub avant impression]. <\/p>\n

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