{"id":925,"date":"2011-09-06T19:00:45","date_gmt":"2011-09-06T19:00:45","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"granenthal-pharma-launches-spain-palexia-a-retard-a-new-generation-of-central-action-analgesics","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/granenthal-pharma-launches-spain-palexia-a-retard-a-new-generation-of-central-action-analgesics\/925","title":{"rendered":"Gr\u00fcnenthal Pharma lance un retard Espagne Palexia \u00ae, une nouvelle g\u00e9n\u00e9ration danalg\u00e9siques action centrale"},"content":{"rendered":"

Gr\u00fcnenthal Pharma lance un retard, une nouvelle g\u00e9n\u00e9ration d’analg\u00e9siques d’action centrale en Espagne Palexia \u00ae<\/strong><\/font> <\/p>\n

-Palexia \u00ae retard est le repr\u00e9sentant d’une nouvelle g\u00e9n\u00e9ration d’analg\u00e9siques d’action centrale appel\u00e9e MOR-NRI1, 2 <\/p>\n

-a d\u00e9montr\u00e9 l’efficacit\u00e9 g\u00e9n\u00e9rale de la douleur chronique s\u00e9v\u00e8re, que ce soit d’origine nociceptivo ou neurop\u00e1tico3-7 <\/p>\n

-sin\u00e9rgico8 (MOR-NRI) et le m\u00e9canisme de double action offre une efficacit\u00e9 comparable \u00e0 la des classiques opio\u00efdes puissants tels qu’oxycodoneavec une plus faible incidence de r\u00e9actions ind\u00e9sirables qu’elles conduisent \u00e0 un taux inf\u00e9rieur d’interruptions de tratamientos3-6. <\/p>\n

Madrid, septembre de 2011.<\/strong> Gr\u00fcnenthal Pharma, concernant le traitement contre la douleur dans le monde entier, l’industrie pharmaceutique lance en Espagne tapentadol, d\u00e9j\u00e0 disponible dans les h\u00f4pitaux et dans les pharmacies espagnols sous le retard de Palexia \u00ae de nom. Retard de Tapentadol est la premi\u00e8re entit\u00e9 mol\u00e9culaire d\u00e9velopp\u00e9e pour le traitement de la douleur chronique s\u00e9v\u00e8re sur le march\u00e9 depuis plus de 25 a\u00f1os2, ainsi que le repr\u00e9sentant d’une nouvelle g\u00e9n\u00e9ration d’analg\u00e9siques soi-disant action centrale MOR-NRI1, 2 (le r\u00e9cepteurs \u00b5-opio\u00efdes agoniste et nor\u00e9pin\u00e9phrine reuptake inhibiteur). Les r\u00e9sultats de nombreuses \u00e9tudes montrent que Palexia \u00ae retard est efficace dans la douleur de la nociceptivo et la douleur neuropathique, comme l’a d\u00e9montr\u00e9 dans les mod\u00e8les precl\u00ednicos9 et des \u00e9tudes cliniques sur les indications de la douleur chronique s\u00e9v\u00e8re comme cr\u00f3nico3 de douleurs lombaires, d’arthrose du genou 4 ou polyneuropathie diab\u00e9tica7. <\/p>\n

Des m\u00e9canismes compl\u00e9mentaires d’action<\/strong> <\/p>\n

Tapentadol combine en une seule mol\u00e9cule un m\u00e9canisme d’action double et synergique et pr\u00e9sente des caract\u00e9ristiques pharmacocin\u00e9tiques \u00fanicas2, 8, 10. Les deux l’agonismo \u00b5-opio\u00efdes (MDR), tels que l’inhibition de la recapture de la nor\u00e9pin\u00e9phrine (NRI), contribuent compl\u00e9mentaires et sin\u00e9rgica8 \u00e0 l’efficacit\u00e9 des tapentadol dans des conditions de douleur nociceptivo et neurop\u00e1tico9. Au niveau spinal, tapentadol r\u00e9duit la transmission de douloureuses signal via ascendant gr\u00e2ce \u00e0 l’activation de la pr\u00e9 b\u00e9n\u00e9ficiaire \u00b5-opio\u00efdes et post synaptique. En outre, tapentadol inhibe la recapture de la noradr\u00e9naline (NA) dans via des niveaux \u00e0 la baisse, de plus en plus d’elle dans la fente synaptique. Cette NA rejoindre les r\u00e9cepteurs \u03b12, r\u00e9duisant ainsi la transmission de la dolor10. La combinaison de ces deux m\u00e9canismes d’action dans une seule mol\u00e9cule peut \u00eatre avantageuse dans des indications qui impliquent souvent les deux composantes de la douleur, intensa3 la douleur neuropathique, comme chronique faible retour et nociceptivo. <\/p>\n

Cette action double et synergique dans le m\u00eame m\u00e9canisme de mol\u00e9cule fournit efficace tant dans la douleur nociceptivo comme neuropathique, ainsi qu’une \u00e9pargne effet \u00b5-opio\u00efdes, donnant naissance \u00e0 un petit nombre d’effets ind\u00e9sirables habituellement associ\u00e9s cl\u00e1sicos10 opio\u00efde puissant. <\/p>\n

Am\u00e9liorer le contr\u00f4le de la douleur
<\/strong>
La douleur est un probl\u00e8me de sant\u00e9 grave avec plus de six millions espagnols (17,25 %), et si nous parlons de la douleur chronique, 20 % de la population de l’Europe est affect\u00e9e par \u00e9l11. De nombreuses \u00e9tudes ont montr\u00e9 que la douleur a un impact tr\u00e8s n\u00e9gatif sur la qualit\u00e9 de vie des patients. En fait, plus de la moiti\u00e9 des personnes atteintes de graves douleurs (53 %) reconnaissent qu’ils ont \u00e9t\u00e9 forc\u00e9s de r\u00e9duire ou de limiter leurs activit\u00e9s sociales habituelles. Il est aussi \u00e9troitement li\u00e9e \u00e0 la faible productivit\u00e9 du travail : 39,39 % de personnes qui souffrent de douleurs aigu\u00ebs sont absentes de leur emploi, comparativement \u00e0 un 3.32 % de la population non comme padece12. <\/p>\n

Actuellement, le traitement pharmacologique de la douleur chronique s\u00e9v\u00e8re est g\u00e9n\u00e9ralement inefficace en raison de la difficult\u00e9 \u00e0 maintenir l’\u00e9quilibre entre le soulagement de la douleur ad\u00e9quat et une tol\u00e9rance acceptable. C’est ce qu’on appelle le cercle vicieux, que qui est souvent l’interruption du traitement. Les patients souffrant de douleur chronique laissent plus fr\u00e9quemment son traitement par les opio\u00efdes en raison d’effets ind\u00e9sirables qu’en raison d’un manque d’eficacia13. <\/p>\n

La meilleure approche \u00e0 la douleur doit identifier son m\u00e9canisme et leurs sympt\u00f4mes et d\u00e9cider de plus, les plus appropri\u00e9es pour diff\u00e9rents types de traitement dolor14, 15. Les m\u00e9canismes de retard de modulation Palexia \u00ae MOR-NRI contribue \u00e0 l’analg\u00e9sique effet et sont complementarios1, 10. <\/p>\n

En outre, tapentadol a \u00e9t\u00e9 inclus comme une substance narcotique en Espagne apr\u00e8s l’adoption r\u00e9cente de 1194 de D\u00e9cret Royal \/ 2011, qui r\u00e9glemente la proc\u00e9dure par laquelle une substance est consid\u00e9r\u00e9e comme stup\u00e9fiant. <\/p>\n

Sujet de Gr\u00fcnenthal<\/strong> <\/p>\n

Gr\u00fcnenthal est une soci\u00e9t\u00e9 pharmaceutique concernant le traitement de la douleur dans le monde, tant pour les patients que pour les m\u00e9decins et les gestionnaires de la sant\u00e9. L’innovation est l’un de ses principes fondamentaux et l’une des cl\u00e9s de leaders sur le march\u00e9 mondial de la douleur mod\u00e9r\u00e9e \u00e0 s\u00e9v\u00e8re. Gr\u00fcnenthal est une soci\u00e9t\u00e9 allemande ind\u00e9pendante familiale, avec des bureaux dans 36 pays du monde. Fond\u00e9e en 1946, Gr\u00fcnenthal a 347 employ\u00e9s dans la r\u00e9gion de la p\u00e9ninsule ib\u00e9rique et environ 4 900 au niveau mondial. En 2009, les chiffres de ventes mondiales atteint 881 millions d’euros. Aussi, Gr\u00fcnenthal Pharma class\u00e9 17 dans le groupe de soci\u00e9t\u00e9s d’entre 250 et 500 employ\u00e9s dans le classement prestigieux ‘ meilleurs lieux de travail 2011 Espagne ’, produit par Great Place au travail \u00ae <\/p>\n

R\u00e9f\u00e9rences<\/strong> <\/p>\n

1. Kress HG. Tapentadol et son m\u00e9canisme d’action deux: Y a-t-il une nouvelle classe pharmacologique d’action centrale analg\u00e9sique \u00e0 l’horizon?. EUR j douleur 2010 ; 14 (8): 781-783.
2. Blasco, Berzosa M, Iranzo V, Camps de c. mise \u00e0 jour dans la douleur du cancer. Cancer Chemother Rev 2009. 4 (2): 95-109
3. Buynak R Shapiro DY, a. Okamoto, Van Hove, I, Rauschkolb C, Steup \u00e0 et \u00e0 la. L’efficacit\u00e9 et l’innocuit\u00e9 de tapentadol de lib\u00e9ration pour la gestion de lombalgie chronique prolong\u00e9e : r\u00e9sultats de la prospective, randomized, double-blind, placebo- et l’\u00e9tude de Phase 3 sous contr\u00f4le actif. Pharmacother AVI expert. 2010 ; 11 (11): 1787-1804.
4. Afilalo M Etropolski MS Kuperwasser B, Kelly K, Okamoto a., Van Hove I, et \u00e0 la. L’efficacit\u00e9 et l’innocuit\u00e9 de tapentadol de lib\u00e9ration compar\u00e9e \u00e0 lib\u00e9ration oxycodone contr\u00f4l\u00e9e pour la gestion d’intensit\u00e9 mod\u00e9r\u00e9e \u00e0 la douleur chronique s\u00e9v\u00e8re li\u00e9e \u00e0 l’arthrose du genou prolong\u00e9e : r\u00e9sultats d’un randomized, double-blind, placebo- et active contr\u00f4l\u00e9e \u00e9tude de Phase 3. Clin Drug investir. 2010 ; 30 (8): 489-505.
5. Lange B, B Kuperwasser, Okamoto, Steup, H\u00e4ufel T, Ashworth J et \u00e0 la. L’efficacit\u00e9 et l’innocuit\u00e9 de tapentadol prolongent lib\u00e9ration pour la douleur chronique de l’arthrose et les lombalgies. ADV utres. 2010 ; 27 (6): 381-399.
6. Sauvage JE, Grond S, B Kuperwasser, Gilbert J, McCann B, Lange B, et \u00e0 la. Innocuit\u00e9 \u00e0 long terme et la tol\u00e9rance de tapentadol \u00e9tendue de lib\u00e9ration pour la gestion des lombalgies chroniques ou les douleurs de l’arthrose. Douleur Pract. 2010 ; (10) 5:416-427.
7. Schwartz S, Etropolski M, Shapiro DY, a. Okamoto, Lange R, j. Haeussler, et \u00e0 la. Efficacit\u00e9 et s\u00e9curit\u00e9 de tapentadol ER chez des patients avec la neuropathie diab\u00e9tique douloureuse : r\u00e9sultats du retrait-randomis\u00e9s, placebo-controlled trial. Curr Med Res MacFarlane. 2011. 27 (1): 151-162.
8. W. Schr\u00f6der, Tzschentke TM, Terlinden R, De Vry J, U Jahnel, Christoph T, et \u00e0 la. Interaction synerg\u00e9tique entre les deux m\u00e9canismes d’action de tapentadol dans l’analg\u00e9sie. Aliment J Exp Ther. 2011. 337 (1): 312-320.
9. W. Schr\u00f6der, De Vry J, Tzschentke T, U Jahnel, Christoph t. Differential contribution opio\u00efde et noradr\u00e9nergique m\u00e9canisme de tapentadol dans les mod\u00e8les de rat de la douleur nociceptive et neuropathique. EUR j douleur. 2010 ; 14 (8): 814-21.
10. Tzschentke T Jahnel U B Koegel, Christoph T, Englberger W, De Vry J et \u00e0 la. Chlorhydrate de Tapentadol : nouvelle g\u00e9n\u00e9ration, action centrale analg\u00e9sique avec deux m\u00e9canisme d’action dans une seule mol\u00e9cule. M\u00e9dicaments aujourd’hui. 2009, 45 (7): 483-496.
11. Breivik H Collet B, Ventafridda V, Cohen R, Gallacher d. (2006). Sondage de la douleur chronique en Europe : pr\u00e9valence, incidence sur la vie quotidienne et le traitement. EUR j douleur. 2006. 10 (4): 287-333.
12. Langley PC… La pr\u00e9valence, corr\u00e9lats et traitement de la douleur en Espagne. J Med ECON. 2011 ; 14 (3): 367-380.
13. Varrasi G, Mmuller – Schwefe G, Pergolizzi J, Ornska A, Morlion B, Mavrocordatos P, et \u00e0 la. Traitement pharmacologique de la douleur chronique : la n\u00e9cessit\u00e9 d’un changement. Curr Med Res MacFarlane. 2010 ; 26:1231-45.
14. Woolf CJ, Mannion RJ. La douleur neuropathique : \u00e9tiologie, sympt\u00f4mes, m\u00e9canismes et gestion. Lancet. 1999 ; 353:1959-64
15. Woolf CJ, Max MB. Diagnostic ax\u00e9s sur le m\u00e9canisme de la douleur, pour les questions de d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments analg\u00e9siques. Anesth\u00e9siologie. 2001 ; 95:241-249 <\/p>\n

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