London (Reuters) – GlaxoSmithKline bekräftigt seinen Plan zu Fragen

Genehmigung zur Vermarktung seines neuen Droge

pulmonale Schlüssel Relovair bis Mitte 2012, trotz der Verbreitung

am Freitag eine Reihe weiterer Studien gemischte Ergebnisse.

Das neue Medikament Einatmen von eine tägliche Aufnahme zeigte

Überlegenheit gegenüber der aktuellen Medikation von zwei Schüsse pro Tag

Advair – auch der GSK-in einer der Studien über die

chronischer Lungenerkrankung, aber in einem anderen.

Diese gemischte Ergebnisse zu replizieren, die anderen Studien

erwarb ein umfangreiches Entwicklungsprogramm.

Jedoch das größte britische Labor bleibt zuversichtlich

auf dem Produkt. Hoffnungen, die die einzig passende tägliche Portion

Pille Patienten zu gewinnen und Ihnen zu helfen,

besser als Ersatz für Advair, hat die jährliche Einnahmen des

mehr als 8000 Millionen Dollar und ist das Hauptprodukt in

Verkauf von GSK.

Die Firma sagte, die Relovair, der entwickelt wird

zusammen mit Theravance Genehmigung gegen die Krankheit suchen würde

chronisch obstruktive pulmonale (COPD) in USA und Europa

Mitte dieses Jahres.

Zulassung zur Behandlung von Asthma werden auch aufgefordert werden

in Europa zur gleichen Zeit. In den USA weiterhin GSK

diskutieren mit den Aufsichtsbehörden über die Verwendung des Medikaments im

Patienten mit Asthma.