Madrid, 15 Okt (EFE).-eine Gruppe von spanischen Forschern erstmals entschlüsselt die volle Epigenome von chronischer lymphatischer Leukämie, die am häufigsten in den westlichen Ländern und identifiziert Zellen, die diese Krankheit zu verursachen, die die Diagnose der Patienten verbessert wird.
Wissenschaftler Carlos Lopez-Otin, Elías Campo und Iñaki Martin-Subero, begleitet von der Staatssekretär für Forschung, Entwicklung und Innovation, Carmen Vela, Spanisch präsentiert die Ergebnisse ihrer Studie heute in Madrid.
Die bisherige Arbeit dieses Teams hatte konzentrierte sich auf die Analyse der Mutationen des Genoms beteiligt Krankheit.
Jedoch in diese neue Forschung erweitert Perspektive auf das Studium der die Epigenome, die es ihnen ermöglichte, die Zellen zu identifizieren, die Anlass zu neuen Mechanismen, die in der Entwicklungs- und Leukämie teilnehmen.
“Es gibt eine Dimension von Informationen mehr als durch das Genom zur Verfügung gestellt”, sagte Lopez-Otin, der erklärte, dass die Epigenome verantwortlich für die Koordinierung der Zellfunktionen ist.
Sagte, “Wenn in früheren genetischen Studien waren wir in der Lage, mehr als 1.000 in chronischer lymphatischer Leukämie mutierte Gene zu identifizieren, die Studie der Epigenome ergab mehr als 1 Million epigenetische Veränderungen in dieser Krankheit,”.
Für diese Forscher, ist ein “unerwartetes” finden, die darauf hinweist, dass die Epigenome der Zellen erleidet eine massive Neuprogrammierung am Krebs Entwicklungsprozess.
Dieser Studie bietet einen neuen Ansatz zur Verbesserung der Diagnosis der Krankheit, laut den Autoren.
Für Martin-Subero, es wurde entdeckt, dass epigenetische Muster erlauben, um Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie in drei Gruppen mit unterschiedlichen klinischen Verlauf zu klassifizieren.
Jede klinische Gruppe unterhält eine Speicher-Epigenetics Zelle, aus der es stammt, nach dieser Wissenschaftler, der sagte, dass “mit schlechter Prognose Leukämien unreife Lymphozyten abgeleitet scheinbar, während die weniger aggressiven Reife Lymphozyten betreffen”.
Diese Informationen ist der Schlüssel, um Therapien zu entwerfen und die Personalisierung von Behandlungen, voranschreiten, sagte Elias Campo.
139 Patienten nahmen an der Studie und wurden 26 Proben von Blut von gesunden Spendern. EFE