Straßburg (Frankreich), 14 jun (EFE).-das Plenum des Europäischen Parlaments hat heute eine Entschließung fordern, dass Frauen mit Brustimplantaten einen Reisepass, die ermöglicht die Steuerung von diesen Produkten verfügen um ein weiterer Skandal zu vermeiden, da fehlerhafte Prothesen des französischen Unternehmens PIP.

Angabe in diesem Pass, die muss von den Chirurgen unterzeichnet sein und Kopien im Krankenhaus der Intervention, die Merkmale des Implantats, die möglichen Nebenwirkungen und eine Warnung über die mögliche Gesundheitsrisiken und postoperative Follow-up und Aufmerksamkeit Maßnahmen.

Abgeordneten, die die Entschließung mit großer Mehrheit verabschiedet, sind, dass die Europäische Kommission ist der, der die Initiative zur Regelung der Angelegenheit in Europa und Schritt Kontrollkästchen gefährlich Medizinprodukte-Richtlinie akzeptiert.

Sollten diesen Bericht online gehen “ob es Bedarf für einen Antrag auf Marketing für gefährliche Produkte, die alle Bedingungen erfüllen (…)” “und damit die neue Betrügereien zu vermeiden”, sagt den Text.

Auch gebeten, die Möglichkeit der Durchführung der Kontrollen ohne Vorankündigung und eine größere Rückverfolgbarkeit der Produkte autorisiert sind.

Inspektionen durchgeführt werden laut EP durch akkreditierte mit einer Vollzeit-Mitarbeiter nachweislich Erfahrung und Hingabe.

Abgeordneten fordern auch Länder, “das Bewusstsein über die möglichen Risiken der Schönheitschirurgie zu intensivieren”.

Außerdem die benannten nationalen Stellen sollte “erhöhen Überwachung des Marktes durch die nationalen Behörden und den Austausch von Informationen zwischen diesen, die Nebenwirkungen von Medizinprodukten zu überwachen und seinen Rückzug aus dem Markt”, wenn nötig.

Für die Abgeordneten, “Betrug” PIP Prothesen “bringt weitere Beweise für die Notwendigkeit eines Systems der kollektiven Rechtsdurchsetzung entwickelt, um Verbraucher und Patienten, Entschädigung zu erhalten.” EFE

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