Washington, 10. Mai ( EFE).-eine Jury aus Experten aus der Nahrung ( FDA, unter ihrer Abkürzung in Englisch) and Drug Administration der USA heute empfohlen, die Genehmigung des ersten Medikaments Infektion durch das Human Immunodeficiency Virus (HIV), zu verhindern, das AIDS verursacht.

Die Experten die Zulassung des Medikaments Truvada empfohlen und jetzt die FDA, die in der Regel die Beratung seiner beratenden Ausschüsse folgen, trifft eine Entscheidung in dieser Angelegenheit im Juni erwartet.

Der Verbrauch von Truvada von den Experten zufolge würde dazu beitragen, die Vorbeugung von Infektionen bei gesunden Menschen mit hohem Risiko der Auftraggeber des Virus, einschließlich Männer schwule und bisexuelle und heterosexuelle Paare in denen einer der beiden HIV-positiv ist.

Die Wirksamkeit des Medikaments bei den Frauen, dem Gremium zufolge ist nicht so klar.

Die Vermarktung von Truvada als erstes Medikament zur Verhinderung von HIV, würde einen wichtigen Moment im Kampf für mehr als drei Jahrzehnten gegen eine Epidemie, die etwa 2,7 Millionen Neuinfektionen jährlich laut UNO verursacht markieren genehmigt.

Truvada ist bereits von der FDA für die Behandlung der HIV-Infektion zugelassen.

Auch heute ein anderes Panel der FDA-Berater empfohlen, die Regulierungsbehörde Zulassungvon Lorcaserins, der die erste neue Adipositas-Therapie in mehr als einem Jahrzehnt werden sollte.

Im Jahr 2010 die FDA zurückgewiesen Genehmigungder Lorcaserins, Anführungen Risiko von Herzinfarkt und zerebrovaskuläre Bedingungen. EFE