WASHINGTON (Reuters) – Covidien Plc device for

treat blood vessel malformations can be locked in the

brain and has been linked to nine deaths of patients,

United States health regulators warned

the device, manufactured by Covidien, ev3 unit

employs a spongy material to block the flow of blood

coming from abnormal tangles of blood vessels before

which can be removed through surgery.

material is placed so that it reaches the brain in a

tube that is inserted into an artery in the groin, what is known

as a catheter.

However, the catheter can stagnate with the material

while it is inside the brain, causing serious

complications, including hemorrhage and death, said the

food and medicines of United States Administration

(FDA Por Su Sigla En alemán).

Dado Que el Dispositivo Fue Aprobado de el 2005, FDA la

Señaló Que erhielt Más de 100 informiert de Ruptura del Catéter

Luego de Estancarse. Entre Los Reportes Se erfreut Nueve

Muertes. de al Menos 54 Casos, el Catéter keine Pudo Ser Removido y

Tuvo Que Dejarse Implantado En el Paciente.

“(el materiell Esponjoso) Ni ni el Catéter sectores Ser

Implantes ein largo procédure, y Los Pacientes Necesitarían

Intervenciones Médicas Adicionales Para Que Se Les Remueva el

Catéter Si Queda Atrapado”, Indicó la FDA de un Comunicado

Publicado En Su Sitio de Internet.

Si el Catéter no es Removido, Sus Partes También Pueden

Migrar ein Otras Partes del Cuerpo.

FDA La Indicó Que Cambió la Etiqueta del Dispositivo de

Abril Abs. Permitir ein Los Médicos saber Sobre el Riesgo de Que

< p> Katheter bindet im Gehirn des Menschen.

arterio-venöse Fehlbildungen beeinflussen, um von den

0,5 Prozent der Menschen und kann dazu führen, dass Aneurysmen und

Striche (CVA), wenn sie unbehandelt bleiben.