Le premier médicament approuvé pour les mineurs contre le mal de Chagas
Inscription pour la partie de l’Agence des National de surveillance de la santé (Anvisa) du Brésil d’enfants spéciales de la dose de benznidazole a été annoncée vendredi par le Secrétaire de la science, de technologie et de produits stratégiques du ministère de la santé, Carlos Gadelha, lors d’une réunion de spécialistes à Rio de Janeiro. Enregistrement permettra la production immédiate et de commercialisation de pédiatrie, inédit formulation dans le monde et qui a été développé grâce à un accord entre un laboratoire de l’État brésilien et l’Organisation internationale initiatives médicaments pour les maladies négligées (DNDi). « Le public de pharmacien de laboratoire du Pernambouc (Lafepe) seulement prévu d’enregistrement pour commencer la production, par lequel vous calculez que le médicament sera publié ce mois-ci, » dit une source de la DNDi. En outre, l’enregistrement de la formulation du Brésil peut simplifier les procédures dans les pays voisins, où était également demandée d’autorisation pour la vente de la médecine. « Les procédures déjà développé en Argentine, Bolivie, la Colombie et le Paraguay », ajoute la même source. L’accord avec la DNDi offre la Lafepe produire la version pour les enfants de la benzonidazol et circuler au prix de revient dans 21 pays du Sud et Amérique centrale, où la maladie est endémique et qu’il y aurait entre 8 et 10 millions de personnes avec le parasite dans leur sang. El Lafepe,...
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