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Diagnostic précoce des maladies rénales enfants. chercheurs CTB-UPM aider à identifier les éléments responsables de la néphropathie obstructive, les plus fréquents maladie congénitale rein. Espagne, 2011-octobre L’ouvrage mis au point par des chercheurs de l’Universidad Politécnica de Madrid ouvre une nouvelle voie pour l’étude de la néphropathie obstructive, l’un des troubles rénaux plus complexes avec des conséquences sur la santé de nombreux nouveaux-nés dévastatrices. Enfants touchés par cette maladie subissent une obstruction partielle ou totale des voies urinaires, empêchant un flux normal d’urine, qui a juste été qui s’accumulent dans le rein. En conséquence, des blessures graves surviennent dans ce corps qui, dans de nombreux cas, exigent une intervention chirurgicale et greffes. L’objectif principal de l’étude était détecté par le biais de l’analyse basée sur des réseaux complexes, sont responsables pour les éléments de cette maladie ”, dit Massimiliano Zanin, chercheur au Centre de la technologie biomédicale à l’Université Polytechnique de Madrid et l’un des auteurs de ce document. À cette fin, données ont été analysées de dix patients, c’est-à-dire, touchées par la maladie et d’autres dix sujets de contrôle ou les personnes en bonne santé. Ces données comprennent les niveaux des 852 métabolites, responsables de l’activité de bio-chimiques de n’importe quelle cellule et 834 MICROARN, petites chaînes de RNA qui bloqué la transcription d’autres gènes et donc régulent le métabolisme des cellules de molécules. La grande quantité de...