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chercheurs Madrid décrivent un nouveau immunodéficience primaire grave MEJORARÁ le diagnostic et le traitement d’autres patients Madrid, 2011-septembre un groupe de chercheurs de la communauté de Madrid décrit une nouvelle immunodéficience congénitale, qui aide à comprendre le développement et le rôle des lymphocytes t dans un ouvrage publié dans le journal The Journal of Clinical Investigationqui sont ceux qui coordonnent la réponse immunitaire de l’organisme. L’étude peut aider à améliorer l’approche d’autres patients avec les immunodéficiences congénitales graves. Immunodéficience a été détectée dans deux bébés des différentes familles équatoriens qui étaient des infections respiratoires, diarrhée, retard dans la croissance et le nombre de lymphocytes faible. L’ouvrage montre qu’il existe une mutation n’ont pas été décrite dans le gène codant pour la protéine CD3delta, qui fait partie du récepteur antigène de lymphocytes t avec laquelle ces cellules identifient les agents pathogènes pour les éliminer. La mutation affecte les cellules « Tab » dont la fonction est bien connue, mais pas le « diagnostic » croit être un type primitif mais polyvalent t-lymphocyte L’ouvrage met en lumière l’importance d’étudier les deux types de cellules comme dans le cas de deux bébés, comte de lymphocytes n’était pas tellement diminué en autres personnes immunodéficientes graves, quelque chose qui peut confondre le diagnostic et retarder inutilement la transplantation. Il décrit aussi un test pour la détection rapide de mutation qui a permis à diagnostiquer...