CLÍNICO San Carlos participe à une étude génétique du glaucome congénital.
Clínico San Carlos participe à une étude génétique du glaucome congénital. votre unité de glaucome est le Centre national de référence. Espagne, janvier de 2013. Le service d’ophtalmologie de Clínico San Carlos a participé à une étude génétique centrée au niveau du gène chez les patients atteints de glaucome congénital primaire et non dominantes juvénile glaucome, qui vient d’être publiée dans la prestigieuse revue ophtalmologie, et dans lequel est évident que l’absence de l’activité de ce gène implique CYP1B1phénotypes de glaucome souvent très graves. C’est la plus vaste étude publiée en Europe de glaucome congénital primaire, dont 161 patients ont participé. L’étude montre également que cette pathologie associée aux défauts dans les gènes CYP1B1 n’est pas une maladie monogénique et que les niveaux d’activité génique susmentionnées peuvent influer sur le phénotype du glaucome. L’étude a été réalisée ainsi que le domaine de la génétique à la faculté de médecine et l’Institut de recherche sur les troubles neurologiques de l’Université de Castilla – La Mancha (Espagne), dans la province d’Albacete, et il a participé aux médecins Laura Morales, José María Martínez de la Casa y Julián García Feijoo appartenant tous au service d’ophtalmologie de la Clla maison, ainsi que de María Teresa García Antón, optométriste. Plusieurs études de recherche Les spécialistes de l’unité de glaucome Madrid hôpital reconnu depuis 2008 en tant que centre de référence national en glaucome congénital,...
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