Teknon organise la journée de syndrome de Rett II
Teknon organise la journée de syndrome de Rett II -La fréquence de la maladie est un élément de chaque 15 000 filles -symptômes apparaissent entre six mois et quatre ans de vie Barcelone, en février 2012.- Teknon Foundation organise le samedi 18 février le jour de syndrome de Rett II, dont l’objectif est l’approche multidisciplinaire et à la diffusion de cette pathologie, catalogué comme maladie rare ”, pour un diagnostic précoce et un meilleur traitement et soins des jeunes filles qui souffrent de cette maladie et qui seront des personnes à charge vivant. Ce séminaire, organisé conjointement avec l’Associació Catalana du syndrome de Rett, a la collaboration de l’Institut de recherche biomédicale de Bellvitge (IDIBELL). La cérémonie de remise aura la participation de la ministre de la santé, l’honorable m. Boi Ruiz ; Dr Antoni Montserrat, agente des politiques pour les rares et les maladies neurologiques du développement de la Commission européenne ; et Dr. Josep Torrent-Farnell, directeur général de la Fundació Robert médecin de l’Universitat Autònoma de Barcelona et un membre du Comité pour les orphelins de médicaments EMEA (Agence européenne des médicaments). La journée sera retrasmitida par videostreaming, auront également des spécialistes du monde dans la maladie de syndrome de Rett tels que Dr Manel Esteller, chef du groupe de recherche à l’Institut d’épigénétique ’ Bellvitge recherche biomédicale ; et DRA. Mercè Pineda, neurologue enfant de Centro...
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