Des études génétiques révèlent la complexité de lautisme
parents sont quatre fois plus susceptibles que les mères pour déplacer ces mutations à leurs enfants, déclarées scientifiques. Les résultats de trois nouvelles études publiées dans la revue Nature, suggèrent que les mutations dans la partie du gène codant pour les protéines – appelés l’exoma – jouent un rôle important dans l’autisme. Et alors que ces erreurs peuvent se produire dans le code génétique, et de nombreux serait inoffensifs, peut provoquer des problèmes lorsqu’ils se produisent dans certaines parties du génome du nécessaire pour le développement du cerveau. Une des trois équipes a conclu que ces erreurs conduirait à entre 5 et 20 fois plus de risques de développer l’autisme. « Ces résultats confirment qu’il n’est pas la taille de l’anomalie génétique qui confère le risque, mais son emplacement, » dit le Dr Thomas Insel, directeur de la National Institute of Mental health, partie des national institutes of health des États-Unis, elle a financé une recherche. Parmi les autres conclusions, l’équipe – dirigé par Mark Daly de la Massachusetts Institute of technology, le Dr Matthew State de l’Université Yale et Evan Eichler de l’Université de Washington à Seattle – a identifié plusieurs centaines nouveau gène suspects qui puisse mener à de nouvelles cibles pour le traitement de l’autisme. Bon nombre de chercheurs faisaient partie de la soi-disant collaboration pour le séquençage de l’autisme, le plus grand effort en son...
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