Cáceres, 2 mar (EFE).-onderzoekers van de Universiteit van Oviedo en het ziekenhuis klinisch van Barcelona direct een onderzoek gericht op het bepalen van de volgorde van het genoom van 500 patiënten met chronische lymfatische leukemie, sommige werken die gevonden dat 15 procent van de patiënten de zelfde mutaties in het genoom delen.

The Professor in biochemie van de Universiteit van Oviedo, Carlos López Otín, uitgelegd Efe in Cáceres, ondanks de diversiteit van mutaties veroorzaken leukemie, “er zijn redenen voor hoop”.

, Explained die sinds de toevalligheden in de mutaties zou kundig voor takel de abnormale activiteiten in deze genen en “ongecontroleerde” die dit type van kanker genereren remmers.

Lopez heeft vandaag deze verklaringen in het centrum van minimale invasie “Jesús Usón” vóór de ontvangst van de prijs II onderzoek “Eladio Viñuela” in 2011 biowetenschappen, een prijs die heeft ontvangen voor zijn carrière onderzoek, gericht voor meer dan 20 jaar in de analyse van ziekte zoals kanker processen.

Zoals uiteengezet, een van de conclusies van zijn studie verwijst naar de “buitengewone” diversiteit van mutaties die lijdt aan het genoom van de cellen van mensen die lijden aan leukemie, rond 1.000 mutaties, terwijl andere soorten kanker, met inbegrip van melanoom, meer dan 20.000 mutaties kunnen.

Heeft niettemin gewezen dat patiënten met “terugkerende” mutaties, die delen van mutaties, het publiek voorkeur therapeutische interventies worden.

Deze werken zijn onderdeel van een “grote internationale consortium” in welke Spaanse wetenschappers het genoom van 500 patiënten met chronische lymfatische leukemie, bieden zal terwijl wereldwijd het beoogt te bepalen van het genoom van de tumor van 25.000 kankerpatiënten over de hele wereld, met de meest voorkomende types van tumor.

Zoals de deskundige uitgelegd, van de Universiteit van Oviedo probeerde te “begrijpen” de moleculaire logica van de ziekte, de redenen die ervoor zorgen dat en de moleculaire mechanismen achter hen therapeutische strategieën te ontwikkelen.

De leraar heeft ook verduidelijkt dat op de 5 en 7 procent van kanker gevallen erfelijk, zijn terwijl meer dan 90 procent zijn niet erfelijk, hoewel genetische.

In deze zin, heeft uitgelegd dat de overgrote meerderheid van kankers ontstaan van schade aan genen, maar ze worden veroorzaakt over het leven van de zieken, niet door hun ouders.

Het werk van het genoom die Carlos López leidt ook toestaan deze technologie moet worden toegepast op gevallen van zeldzame ziekten, zoals versnelde veroudering.

Deze ziekte beïnvloedt patiënten die wellicht een levensverwachting van ongeveer 15 jaar, die een paar mutaties lijden “zeer concrete” in hun genen, waardoor acht jaar het uiterlijk van de patiënt een 80 persoon.

“De klok van het leven in een buitengewone manier is versnellen en alle processen zich voordoen op een buitengewone snelheid, zelfs als de geboorte normaal is,” verklaarde Lopez, die aangeeft dat de uitdaging voor deze ziekten te vinden therapieën om te stoppen mutaties in het genoom, die zijn meestal geïdentificeerd.

Deze onderzoeken, uitgelegd, ook toestaan pilot naderen het probleem van normale veroudering, waardoor iedereen.