Londen (ANP) – regelgevers van de Europese Unie (EU)

aanbevolen de goedkeuring van de nieuwe drug Xalkori van

Pfizer wijzend naar een witte longkanker, kanker genetische

zodra Verenigde-Staten toestaan dat de verkoop van de

geneeskunde in augustus.

het Amerikaanse laboratorium zei vrijdag dat het Agentschap

Europees Geneesmiddelenbureau (EMA voor haar afkorting in het Engels) geadviseerd

een voorwaardelijke vergunning voor de geneeskunde, wat impliceert

Pfizer afkomstig meer gegevens van een klinische proef

heeft onlangs met succes.

de EuropeseCommissie heeft de neiging om de aanbevelingen van

goedkeuring van drugs door het EMA in sommige maanden.

groen licht geconsolideerde de positie van de nieuwe drug van

Pfizer tegen kanker, die verwachting bereiken van de jaarlijkse omzet

1.500 miljoen dollar tot 2017, volgens de prognoses

consensus samengesteld door Thomson Reuters Pharma.

Xalkori, of crizotinib, wijzen op een kleine ondergroep van

patiënten met niet – kleincellige longkanker

genetische mutatie punctueel. is ontworpen voor gebruik samen met

een diagnostische test die identificeert welke patiënten zijn

zij profiteren van behandeling.

oraal geneesmiddel behandelt de patient die een gen ALK express

abnormale, het komt vaker voor bij de niet-rokers

ongeveer 4 procent van de patiënten met kanker

Long zijn meestal positieve ALK, maar tussen 10 en 15 van

% van de patiënten met longkanker die nooit gerookt

vallen in deze categorie.