BARCELONA, 17 (EUROPA PRESS)

Onderzoekers van de Radboud Universiteit Nijmegen Medical Center in Nederland hebben ontwikkeld een bloedonderzoek dat de genetische uitwisseling die aanleiding geven tot leren aandoeningen kan detecteren.

De test kunt u identificeren van de oorzaak en de specifieke mutatie in meer dan 20% van de aandoeningen met een wanorde van dit type, omdat alle genen die betrokken zijn nog onbekend zijn, en daarom de deskundigen rekenen op de analyse in de toekomst uitbreiden.

De onderzoeker Joris Veltman, ingediend door de test op het Congres VIII van de Federatie van samenlevingen Europese of Neuroscience (Venen), die 7.000 deskundigen tot deze woensdag in Barcelona verenigt, heeft aangegeven dat op deze manier is het mogelijk om te onthullen de aanwezigheid van ziekten zoals autisme en schizofrenie.

Leerproblemen invloed op 2% van de wereldbevolking en zijn moeilijk te diagnosticeren omdat ze kunnen worden veroorzaakt door genetische mutaties die grotendeels onbekend.

Veltman heeft aangegeven dat het bestaande bewijsmateriaal op basis van de analyse van een enkel gen zijn tijdrovend en duur, dus het bloedonderzoek – totale exome – sequencing “is om een ommekeer teweeg de klinische zorg voor mensen met genetische aandoeningen gaan”, zei in een verklaring.

In feite, de meeste genetische mutaties zijn niet aanwezig in het DNA van ouders en worden geproduceerd voor het eerst in de zoon, zodat wetenschappers dat met de identificatie van de biologische oorsprong van de leerstoornis geloven kan worden aangepakt ook in de toekomst de ontwikkeling van therapieën.