Londen, 30 mar (EFE).-wetenschappelijke Britten hebben ontdekt een enzym die medicijnen gericht ter bestrijding van acute myeloïde leukemie, een zeer agressieve kanker met een percentage laag overleving, uitgelegd aan Efe onderzoeker Tim Somervaille.

in het Verenigd Koninkrijk zijn jaarlijks gediagnosticeerd 2,380 gevallen van deze ziekte, die produceert een daling van rode bloedcellen en bloedplaatjes in het bloed en waarvan incidentie neemt toe met de leeftijd.

op aanwezig, 40 procent van de patiënten tot zestig jaar bereikte ziekte overleven vijf jaar of meer na het was gediagnosticeerd.

een team bij het Paterson Instituut voor kankeronderzoek van de Engelse Universiteit van Manchester ontdekt dat dit enzym, genaamd LSD1, naar besturingselement helpt als de genen die verantwoordelijk zijn voor deze vorm van kanker zijn geactiveerd of nr.

< p”> Volgens deskundigen, blokkeert dit enzym zou niet de productie van eiwitten die de ziekte, die een”volledig nieuwe”benadering rijden is bij de behandeling van deze kwaal, als Somervaille van de openbare organisatie Cancer Research UK gedetailleerde.

deskundigen van dit organisme bereikt dankzij deze bevinding, trage groei van de leukemie-cellen bij monsters uit de muizen en mensen, die een set van moleculen die de activiteit van het enzym verantwoordelijk voor gestopt

” we hebben ontdekt een nieuwe doelstelling, een enzym in cellen, die wanneer het remt de verhogingen die de leukemie-cellen stoppen met groeien. Wij zijn zeer opgewekt “, zei hij tegen Efe Somervaille, na de publicatie van een artikel over zijn studie in het laatste nummer van het British medical journal”Kankercel”.

“het is moeilijk te behandelen met succes deze patiënten omdat er niet veel medicatie diana (die zijn gericht op een specifieke therapeutische doelstelling) beschikbaar en traditionele behandelingen als het agressieve chemotherapie en het beenmerg transplantaties niet in alle patiënten werken. het is dringend noodzakelijk om nieuwe cures”, benadrukte Somervaille.

onderzoek, die begon bijna vier jaar geleden, is nog steeds in de eerste fase in het proces van ontwikkeling van een nieuwe drug, zei de deskundige, die uitgesproken optimistisch termijnen, want volgens hem heeft de industrie belangstelling in dit enzym.

“het is nog erg vroeg, maar we hopen dat klinische proeven bij de mens zeer binnenkort in een jaar of twee op de meeste beginnen zal, omdat verschillende laboratoria reeds aan medische werken”Mentos voor de remming van dit enzym, “zei Somervaille.

echter als klinische proeven had succes zelfs zou zij tussen drie tot vijf jaar zodat de drug zou beschikbaar.

een onderzoeker kijkt door een microscoop in een laboratorium van neurodegeneratieve ziekten. WireImage /