new YORK (gezondheid, Reuters) – de farmaceutische Eli Lilly en

Co aangekondigd dat haar experimentele drug tegen Alzheimer

het vertraagde de daling van de cognitieve bij patiënten met een eerste graad

ziekte, hoewel niet in de belangrijkste doelstellingen

klinische proef.

Lilly verklaring gegenereerd een stijging van meer dan 8 van de

cent in aandelen in het bedrijf, met de hoop dat

de nieuwe behandeling zelfs positieve resultaten kan opleveren.

De laatste fasen van het klinische experiment, bekend als

Expeditie 1 en 2 beoordeeld de solanezumab bij patiënten met de

De ziekte van Alzheimer in milde tot matige stadia, vs

placebo.

Een secundaire resultaten analyse toonde een

aanzienlijke vertraging van cognitieve daling in

patiënten met milde ziekte van Alzheimer, maar niet aan die die lijden aan de

ziekte in een gematigde graad, het bedrijf betoogde.

“Herkennen dat de studies van solanezumab niet te

hun primaire doelstellingen, maar ons enthousiaste gegevens

roll-up die schijnen om te tonen van een vertraging van de

cognitieve achteruitgang”, zei John Lechleiter, Voorzitter

Lilly Executive.

“Wij willen verwerkt deze gegevens met de

regelgevende instanties voor hun opmerkingen over

potentieel stappen”, de uitvoerende macht toegevoegd.

De resultaten versterkt verwachtingen die de test

het kan nog steeds haalbaar zijn als het bij patiënten die zijn geëvalueerd

in een vroeg stadium van de ziekte, of van degenen die komen niet aan

symptomen vertonen.

De Drug van Lilly streeft naar een vermindering van de niveaus van een

-giftige proteïne die wordt gevonden in de hersenen van patiënten met

De ziekte van Alzheimer genaamd bèta amyloid.

Pfizer Inc. en Johnson & Johnson zei deze maand dat een

soortgelijke drug ontwikkeld, de bapineuzumab, niet

erin geslaagd om geheugen te verbeteren in de laatste fasen van de

tests voor patiënten in milde tot matige stadia van het kwaad.

Tim Anderson, een analist van Sanford Bernstein, zei dat

de resultaten van de vrijdag bieden stichtingen theorie van

dat deze behandelingen “waarschijnlijk hoeven toe te passen als

“”

alvorens in de loop van de ziekte”.

“Op dit moment, in theorie, alle mogelijkheden zijn nog steeds

“”

game”, Anderson zei in een onderzoek notitie.

Patiënten die nam de drug ook

zij hebben ervaren negatieve effecten zoals lethargie, huiduitslag,

ongemakken en angina, in vergelijking met placebo, zei Lilly.

Van Alzheimer is de meest voorkomende vorm van dementie en de

zesde grootste oorzaak van de dood in de Verenigde Staten. Ongeveer 5

miljoen Amerikanen lijden aan de ziekte, volgens

schat.

Het farmaceutische bedrijf zei dat het zal bespreken de gegevens met

toezichthouders.

Lilly aandelen waren 2,75 procent tot 43,59

$ aan de 1444 GMT op de New York Stock Exchange.