Ouders leptin aanvragen als een gebruik in schrijnende gevallen voor zijn dochter vergunningen verkregen en het zou kunnen in een week behandelen

Sevilla, 21 (EUROPA PRESS)

ouders van Lucia, de Sevilliaanse baby die lijdt aan een zeldzame ziekte heet het aangeboren veralgemeende lipodystrofie heb reeds alle machtigingen, SAS, zowel het ministerie van volksgezondheid en de arts van het ziekenhuis klinisch Universitario de Santiago de Compostela waarmee deze gevallen, zodat zijn dochter kan worden behandeld in dit Galicische ziekenhuis met leptin gebruikt als geneesmiddelen voor gebruik in schrijnende gevallen.

sprekend aan Europa Press, Yolanda Morales zei woensdag dat de vergunning van de Andalusische health service “kwam door burofax vrijdag 2 maart, slechts een dag nadat we interpusiéramos de klacht aan de rechter van instructie nummer 5 van Sevilla door verwaarlozing in de gezondheidszorg ’.

Morales, die heeft bevestigd dat deze klacht ’ de cursus volgt’, ook dat de behandeling heeft toevertrouwd aan uw baby, evenals een kind van Malaga die onder soortgelijke omstandigheden en dat ook al heeft alle machtigingen dat u ook worden behandeld met leptin als gebruik in schrijnende gevallen, “kunt starten vanaf de week dat komt, dat is toen vertelde uit Galicië is bestemd aankomst nieuwe doses van de drugs uit de VS”.

Bronnen van het ministerie van gezondheid door Europa Press geraadpleegd hebben ook bevestigd dat de SAS “laatste 2 maart, het meisje van Sevilla, en op 9 maart kind van Malaga, gemachtigde zodat zij behandeling buiten andalusie ontvangen konden”, in deze gevallen, de bovengenoemde ziekenhuis van Galicië.

in ieder geval, nu deze bronnen van volksgezondheid hebben gezegd dat zodra toestemming te worden behandeld in een andere Gemeenschap gegeven, dat, “komt overeen met de Xunta de Galicia en het ministerie van volksgezondheid die vergunning besteld” uiteindelijk altijd volgens deze moeder, heeft naar verluidt bereikt, “omdat we hopen dat dat nieuwe U.S. doses volgende week”.

deze moeder heeft al verklaard op het moment “hebben geen probleem noch de Galicische ziekenhuis arts van dat centrum, Dr. David Araujo, dus onze dochter” Ik kon toegang tot het gebruik van deze drug, die aan herinnerd dat “als u gevraagd een dergelijk verzoek, de eerste dagen van behandeling zou voorkomen in Santiago de Compostela, het meisje er hospitalize worden deze arts de enige persoon die weet hoe leptin, de dosis en anderen; maar dan wat dit Galicische ziekenhuis heeft voorgesteld is maken maandelijks ons meisje in het ziekenhuis Virgen del Rocío controle moeten zou” in schrijnende gevallen.

Yolanda Morales over deze laatste kwestie is gebleken deze dezelfde woensdag “betwijfelt” dat de autoriteiten van beide gemeenschappen tot overeenstemming komen, zodat de volgende follow-ups in Sevilla kunnen, dus “als we moet altijd naar Galicië, dus laat”, zijn geregeld.

zoals uitgelegd aan Europa Press deze moeder te zijn dochtertje, deze behandeling met leptin “u zou beteugelen de physical degeneration zo groot dat ervoor zorgt dat hun ziekte, waardoor haar handen, voeten en kaken te ontwikkelen boven de aanbevolen en hebben ook veel plekken op de nek en oksels. Dat zou worden control hem met de behandeling”.