Sevilla, 12 augustus (EFE).-een studie van eenheid Pediatric cardiologie van het ziekenhuis Virgen del Rocío de Sevilla heeft bepaald dat 18% van de troncoconales gebreken en aortaboog worden veroorzaakt door een genetische aandoening die invloed op 1 van elke nieuw geboren 4.000.

deze genetische wijziging is een verlies van genetisch materiaal in de lange arm van chromosoom 22, volgens de conclusies van dit wetenschappelijk werk, dat een van de grootste serie heeft van patiënten studeerde landelijk, een totaal van 210 kinderen gediagnosticeerd en behandeld troncoconales afwijkingen en aortaboog op het children’s Hospital van Sevilla.

de conclusies van het onderzoek tonen de belangrijke prevalentie van deze aandoening en de directe relatie met aangeboren cardiopathies, als het gebeurt met Down syndroom, zoals gemeld vandaag door het ziekenhuis in een verklaring.

Maria Hernandez, Josefina Grueso, Javier Sánchez, Raquel Fernández, Manuel Montesinos en José Santos de Soto zijn de auteurs van dit werk, die vijftien jaar geleden begon en die nu, met haar bevindingen heeft ontving de onderscheiding van de Spaanse samenleving van Kindercardiologie en hart-en vaatziekten aangeboren.

“Weet de genetische oorzaak van deze groep van hart-en vaatziekten in het kind met een dergelijke precisie maakt ons wet vroeg, verhogen van de overleving en de kwaliteit van leven van deze kleine”, zoals vermeld door de pediatrische cardioloog Josefina dikte.

Dit onderzoeksteam onderhoudt een protocol voor het bepalen van de beste momenten voor de operatie en de meest geschikte behandelingen van collateral ziekten die zijn opgenomen tijdens de levensduur van deze patiënten, zoals hij heeft uitgelegd dikte.

van Dus, kinderen die lijden aan “truncus arteriosus”, onderbreking van de aorta landengte, tetralogie van Fallot en gebreken geïsoleerde aortaboog, onder andere mogelijk cardiale voorwaarden zijn onderworpen aan verschillende tests van moleculaire genetica, immunologie en metabolisme van calcium en dismorfologia.

doet zich ook sinds 2001 genetische counseling voor gezinnen, aangezien er tot 50% risico van het hebben van een kind met de dezelfde voorwaarde genetica.

van een jaar geleden, kan je ook voorspellen in een vastberadenheid om te prenatale als de foetus deze wijziging heeft.

kennis die de Sevilliaanse studie brengt zal dienen om verder de aanpak van deze groep van ziekten landen betrokkenheid en hoge comorbiditeit, sinds het kind, omdat hij werd geboren met deze wijziging, ontwikkelt immunologische problemen, endocriene en neurologische variërend verzwakking hem en hun kwaliteit van leven ondermijnen.