Sevilla, 12 augustus (EFE).-een studie van de eenheid van Pediatric cardiologie van het ziekenhuis Virgen del Rocío in Sevilla heeft bepaald dat 18% van de troncoconales gebreken en aortaboog worden veroorzaakt door een genetische aandoening dat 1 van elke 4.000 pasgeborenen beïnvloedt.

Deze genetische wijziging is een verlies van genetisch materiaal in de lange arm van chromosoom 22, volgens de conclusies van dit wetenschappelijk werk, dat een van de grootste serie van patiënten studeerde aan het nationale niveau, een totaal van 210 kinderen is gediagnosticeerd en behandeld troncoconales afwijkingen en aortaboog in het children’s Hospital van Sevilla.

De resultaten van het onderzoek tonen de belangrijke prevalentie van deze aandoening en de directe relatie met congenitale hartziekten, evenals die zich voordoen met het syndroom van Down, zoals gemeld vandaag door het ziekenhuis in een verklaring.

María Hernández, Josefina Grueso, Javier Sánchez, Raquel Fernández, Manuel Montesinos en José Santos de Soto zijn de auteurs van dit werk, dat 15 jaar geleden begon, en nu, met haar bevindingen, heeft ontving de onderscheiding van de Spaanse samenleving van Kindercardiologie en aangeboren hartafwijkingen.

’De genetische van deze groep van hart-en vaatziekten in het kind met dergelijke precisie maakt ons optreden vroeg veroorzaken, verhogen van de overleving en de kwaliteit van leven van deze kinderen weten’, volgens genoemde pediatrische cardioloog Josefina Grueso.

Dit onderzoeksteam heeft opgericht een protocol voor het bepalen van de beste momenten voor de operatie en de meest passende behandelingen van onderpand ziekten die worden weergegeven tijdens de levensduur van deze patiënten, als uitgelegd dikte.

Aldus, kinderen die lijden aan “truncus arteriosus”, onderbreking van de aorta, landengte tetralogie van Fallot en geïsoleerd van de aorta, Arch gebreken onder andere mogelijk hart, voorwaarden zijn onderworpen aan verschillende tests van moleculaire genetica, immunologie en metabolisme van calcium en dismorfologia.

Ook wordt uitgevoerd vanaf 2001 genetische counseling voor gezinnen, want er nog een 50% risico is van het hebben van een baby met dezelfde genetische voorwaarde.

Van een jaar geleden, kan ook worden voorspeld in een vastberadenheid om prenatale als de foetus deze wijziging heeft.

Kennis die de Sevilliaanse studie brengt zal dienen om de aanpak van deze groep van ziekten landen betrokkenheid en hoge comorbiditeit, sinds het kind, omdat hij werd geboren met deze wijziging, ontwikkelt immuun, endocriene en neurologische problemen die het verzwakt en hun kwaliteit van leven ondermijnen.