NL
FR
DE
EN
CHICAGO (ANP) – weet niet zo lang geleden, het lichaam in
dat gehuisvest in eerste instantie een kanker was over het algemeen alle
wat een arts nodig om te weten om te bepalen wat
behandeling gebruik. Maar dat is niet langer waar.
Vooruitgang in het begrip van kanker op moleculair niveau
impliceren dat artsen beter kunnen selecteren de
medicijnen die de meeste hulp zal elke patiënt.
Hiertoe moeten zij zich identificeren wat genetische mutaties zijn
de groei van de tumor in een patiënt, en dat verandering bewerkstelligen
doet zijn werk veel complexer is.
“Hadden we deze biologische revolutie die heeft gesneden de
“
steeds dun manier kanker taart aan
“
leerde meer over de genomica van kanker”, zei Dr
George Sledge, co-directeur van de borst kanker programma van de
Indiana University en een voormalig voorzitter van de society
Amerikaanse van klinische oncologie (ASCO).
Als voorbeeld, Sledge zei dat tijdens een presentatie
wetenschap in de jaarvergadering van de WALGING deze week in
Chicago, geleerd van ten minste 17 verschillende leukemie subtypen
acute lymfatische (all), het meest voorkomende type van leukemie
kind.
Nieuwe bevindingen van grootschalige proeven tijdens de
vergadering Toon hoe snel neemt wortel geneeskunde
aangepaste, waarmee meer bewijs ten gunste van de
behandelingen gericht op specifieke tumor mutaties in
de locatie van de kanker in het lichaam.
Studies wijzen op nieuwe behandelingen voor kanker
borsten en prostaat en dodelijke huid tumor bekend als
melanoom.
Dientengevolge, artsen geconfronteerd met een groeiende vraag
verfijnde genetische speurwerk.
Dat de lat voor medische centra oncologists
goed gefinancierde academici die de laatste hebben
technologie, en belemmert ook de mogelijkheid om te concurreren
tienduizenden mensen van Amerikaanse centers oncologists
Gemeenschap kleiner.
Bedrijven zoals Pfizer Inc te ontwikkelen van diagnostische tests
met hun drugs te voorspellen als een patiënt
zal reageren goed op behandeling.
Maar steeds meer onderzoekers zijn vinden meer dan
een mutatie die is van invloed op de groei van kanker, wat
vereist een meer complexe analyse die tot een combinatie leiden zou
Therapeutics voor patiënten.
“Kanker dat identieke onder de Microscoop in lucirÃan
“
waarheid zou hebben verschillende genetische afwijkingen en, door de
beide, waarschijnlijk zal reageren op therapieën soorten zeer
“
verschillende”, zei hij Mace Rothenberg, Vice President van de
Gebied van Pfizer oncologie.
“Wat er gebeurt is een zeer snelle evolutie in de
“
gedachte; een test over een tumor, om te doen meerdere tests
“
van de steekproef van een tumor”, toegevoegde.
Een nieuwe industrie evolueert
Amerikaanse medische centra die zijn aangesloten bij
universiteiten zijn de ontwikkeling van hun eigen genetische tests
om te voldoen aan de behoeften van patiënten en onderzoekers.
Ondertussen, opkomende nieuwe diagnostische gegevens bedrijven
om te helpen centra om te selecteren van artsen
de beste geneesmiddelen of zoeken klinische proeven waar is
zij evalueren medicijnen gericht op genetische mutaties
specifieke.
“De technologie evolueert zo snel dat nu
“
Er is de mogelijkheid om te zoeken letterlijk 250 genen
Andere aan kanker in één sample gerelateerde
“
tumor”, zei Rothenberg.
Test FoundationOne van de geneeskunde Foundation, gevestigd in
Cambridge, scant de steekproef van een tumor op zoek naar meer dan 200
genetische aandoeningen bekend om te opereren in verschillende
kankers en biedt artsen met een verslag waarin wordt voorgesteld
beide formularium in experimentele fase.
De ondertekening, die leidt het genetische profiel testen in de
de vergadering ASCO, aangegeven dat zij voornemens is uit te breiden van de hoeveelheid
genetische mutaties die de test geanalyseerd dan thans
kost $5.800, als wetenschap gaan.
Stichting geneeskunde laboratorium geopend in oktober en heeft
Staat maken van genetische profielen aan laboratoria als
Johnson & Johnson, Novartis, Celgene en Sanofi.
Naast de test van de Stichting geneeskunde, genetische profiel
andere U.S. initiatieven zijn de andere twee metodo:
sequencing van het volledige genoom van tumoren, of rangschikking van de
exome, dat wil zeggen alleen de proteïne codering genen.
Een team van het centrum van de Johns Hopkins, Kimmel kanker in
Baltimore, begon een bedrijf genaamd persoonlijke genoom
Diagnose Inc, waardoor dit soort bewijs.
“Men kan nu gebruik maken van een van deze drie methoden voor
“
allermeest naar de wijzigingen die kunnen worden geïdentificeerd
“
punt drugs”, zei Dr. Bert Vogelstein, die
regisseert de Ludwig Center voor genetica en therapeutiek van de
Kanker bij Johns Hopkins.
“Meer geneeskunde is beschikbaar, wat aanpak
?”
doeltreffender zal zijn? “De markt zal dit oplossen”, hij eindigde
Vogelstein.
