new YORK (Reuters gezondheid) – Hoewel het zoeken van de

pasgeboren baby detecteren congenitale hypothyreoïdie, een team

Michigan zorgt ervoor dat meer studies over hoe moeten

na de diagnose. Veel kinderen niet worden hen

bijgehouden.

De arts Steven j. Korzeniewski vertelde Reuters gezondheid door

e-mail “congenitale hypothyreoïdie is meestal een van de

“”

meest voorkomende oorzaken van mentale retardatie”.

“Veel landen uitgevoerd voor decennia, het onderzoek van

de pasgeborenen om vroegtijdige opsporing van de

ziekte en start behandeling in de tijd om te voorkomen dat een

daalde intellectuele prestaties”, toegevoegde.

, Maar benadrukt dat: “weinig van deze programma’s om te controleren de

“”

kinderen na de diagnose”.

In een studie die gedeeltelijk gefinancierd instituten

Nationale gezondheids- en het departement van volksgezondheid en voorzieningen

Verenigde Staten menselijke, Korzeniewski, Wayne team

State University, Detroit, herzien gegevens over 152 kinderen op de

die werden gediagnosticeerd met de ziekte research program

Staat in een periode van vier jaar.

Lost touch met 68 kinderen tijdens de follow-up;

een andere 12 niet in de tijd om te nemen in de studie werden geëvalueerd

gepubliceerd in het Journal of Pediatrics.

Dertig-vier kinderen van de 72 inhoudelijk op de leeftijd van drie

van leeftijd te lijden onder permanente congenitale hypothyreoïdie, volgens de

schildklier imaging studeert resultaten (zeven

patiënten) of via een verhoging van de farmacologische doses (27

patiënten).

In 15 van de 38 resterende patiënten werd stopgezet de

behandeling zonder medisch toezicht. En met 20 van de 23 kinderen die

namen deel aan een test onder toezicht zonder hormoontherapie voor

schildklier, behandeling werd hervat. In zes van de 18 gevallen

klinisch beschouwd als passagier bevestigd de euthyroid

laboratorium.

Na het overwegen van het geslacht, de zwangerschapsduur en de

resultaten confirmatieve, Afro-Amerikaanse afkomst was de

krachtiger voorspeller van de stopzetting van de behandeling.

“Onze resultaten geassocieerd met de etnische groep moeten worden

met behoedzaamheid geïnterpreteerd, als gevolg van het ontbreken van gegevens

volstaat het te bepalen andere factoren potentieel

confundentes, zoals onderwijs of socio-economisch niveau”.

De opschorting van de behandeling was ook vaker voor in de

baby’s met laag geboortegewicht en geplaatst in therapie

intensieve neonatale.

“Hebben gevonden dat veel kinderen gediagnosticeerd opgeschort de

behandeling zonder medisch toezicht gesuggereerd dat u programma’s van

onderzoek van de pasgeborene te nemen een

toezicht op de lange termijn om ervoor te zorgen dat die kinderen

worden behandeld door lang genoeg voor

verkrijgen van de verwachte neuroprotectieve voordelen “, zei

Korzeniewski.

De resultaten wijzen erop dat “in veel kinderen die

in eerste instantie lijken te hebben een chronisch tekort aan de

schildklierhormoon, toen vond dat ze lijden aan een

voorbijgaande ziekte die in de vroege kinderjaren verdwijnt. “Worden

moeten verdere studies om bewijs voor de effectiviteit te verkrijgen

van het juiste beheer van vermoedelijke voorbijgaande hypothyreoïdie of

bevestigd tijdens de kindertijd”.

De auteurs besluiten: “want wij niet blijven 44 van de kunnen

procent van de cohort, de last van de stopzetting van de behandeling

zonder toezicht bij patiënten met congenitale hypothyreoïdie dan

ontdekt zou, in feite, onderschatten het probleem”.

Source: The Journal of kindergeneeskunde, 2012