WASHINGTON (Reuters) – de Verenigde Staten zullen geld geven

federale farmaceutische bedrijven zoals GlaxoSmithKline PLC en

Novartis AG om hen ontwikkelen van geneesmiddelen tegen te helpen

pandemieën en bioterroristische bedreigingen, meldde de regering

Amerikaanse.

De twee laboratoria, die tot de grootste behoren

fabrikanten van vaccins in de wereld, en de opkomende Biosolutions Inc

gevestigd in de Verenigde Staten, zullen ze werken samen met universiteiten

Amerikanen en biotechnologische bedrijven, kleiner in een van

drie centra maken en geneesmiddelen produceren.

Het departement van gezondheids- en diensten-menselijke Staten

United (HHS voor haar afkorting in het Engels) aangekondigd dat de vereniging

om voldoende kritische – als bescherming drugs

tegen pandemieën zoals influenza of biologische aanslagen als de

miltvuur – in Amerikaanse grenzen vervaardigde.

“Te anticiperen op dat over het geheel genomen de centra kunnen produceren een

“

kwartaal van een nationale pandemische influenza vaccin

“

binnen vier maanden na een pandemie ontstaan”, aldus de

Dr. Nicole Lurie, adjunct-secretaris voor de voorbereiding en

reactie van de HHS.

In 2009, alleen een fabrikant van influenza vaccin

H1N1 had faciliteiten alleen in de Verenigde Staten,

toegevoegd officer.

De contracten ook wijzen om te helpen bedrijven

biotechnologie om hun ideeën in kleinere producten

succesvolle.

De dikte van de oorspronkelijke opdracht van de regering van 400 miljoen

$ zal gaan onderhouden en uitbreiden van de faciliteiten van

productie om ervoor te zorgen dat ze verschillende geneesmiddelen kunnen maken

verschillende, en dat kon gemakkelijk een medicijn te veranderen

een andere in het geval van een noodsituatie.

Glaxo zal deel uitmaken van een 176 miljoen dollar contract om te

vijf jaar in Texas, Novartis ontvangt een contract voor 60

miljoen dollar tot vier jaar in Noord-Carolina en

Emergent zal werken met een contract van 163 miljoen dollar aan

acht jaar bij Maryland.

Contracten kunnen worden verlengd voor maximaal 25 jaar en zal worden

gecontroleerd door de autoriteit van geavanceerde biomedisch onderzoek

en ontwikkeling binnen de HHS.