new YORK (Reuters gezondheid) – de toepassing van een

subcutane injectie van golimumab per maand verminderd de symptomen van

artritis psoriatica actief voor een jaar in een verlengstuk daarvan

de GO-REVEAL proef zes maanden.

Naast de “aanzienlijke structurele schade remming”

geregistreerd bij week 24, de nieuwe gegevens tonen aan dat de

patiënten had “onderhoud van radiografische voordelen en

“”

beste fysieke werking gedurende het hele jaar”, gerapporteerde de

team in artritis en reuma.

Na week 24, patiënten die begon rekening houdend

placebo werden gekruist met degenen die 50 milligram gebruikt

Golimumab, terwijl die met een ontoereikend antwoord

ontvingen zij een toename van de dosering, volgens Dr. Arthur

Kavanaugh, van de University of California, San Diego, in de

Jolla.

In week 52, 358 405 oorspronkelijke vrijwilligers (de

88 procent) waren het nemen van de drug, volgens de

auteurs.

Tot week die 24 X stralen remming van schade toonde

structurele in patiënten die behandeld werden met golimumab, ze toegevoegd

de auteurs.

De studie werd gefinancierd door Janssen, die de drug verkoopt

maandelijkse onderhuids golimumab genaamd Simponi. De

patiënten met actieve artritis psoriatica kunnen nemen Simponi

alleen of met methotrexaat.

Bijsluiter bevat een waarschuwing die

zegt dat “ernstige infecties die hebben geleid tot internationale of

“

doden, met inbegrip van tuberculose, bacteriële sepsis, schimmel

invasieve (zoals histoplasmose), en andere opportunistische infecties

“

voor patiënten die Simponi hebben plaatsgevonden”.

Ook adviseren patiënten dat zij worden gecontroleerd door

het risico van tuberculose. Bovendien, de waarschuwing staat dat

“gemeld lymfomen en andere maligniteiten, sommige

fatale, bij patiënten kinderen en adolescenten behandeld met

blokkeren TNF, Simponi is een lid van die”.

In GO-ONTHULLEN, vaker bij het nemen van nadelige effecten

golimumab waren bovenste luchtweginfecties en

nasopharyngitis. Veertien patiënten behandeld met de drug (4

procent) links van het proces door een negatieve gebeurtenis,

gemeld door het team van Dr. Kavanaugh.

Tot slot zei dat “de werkzaamheid van golimumab was niet

“

aanzienlijk verschillen tussen patiënten die 50 ontvangen

milligram en degenen die nam 100 milligram en vergelijkbaar was met

de waargenomen met andere agenten beschikbaar anti-TNF

commercieel. “De veiligheid van golimumab werd ook

consistent met zowel doses en andere agenten anti-TNF”.

Bron: artritis reuma online februari 29 2012.