new YORK (Reuters gezondheid) – de toepassing van een

subcutane injectie van golimumab per maand verminderd de symptomen van

artritis psoriatica actieve voor een jaar in een uitbreiding

de GO-ONTHULLEN zes maanden testen.

Naast de “aanzienlijke structurele schade remming”

geregistreerd in de 24e week, nieuwe gegevens blijkt dat de

patiënten had “onderhoud van radiografische voordelen en

“”

beste lichamelijke functies een jaar”, gerapporteerde de

team in artritis en reuma.

Na de 24e week, patiënten begon te nemen

placebo werden gekruist met die 50 milligram gebruikt

Golimumab, terwijl die met een ontoereikend antwoord

ze ontvangen een toename van de dosis, volgens Dr. Arthur

Kavanaugh, van de University of California, San Diego, in de

Jolla.

In week 52, 358 405 oorspronkelijke vrijwilligers (de

88 procent) nog steeds met de drug, aangegeven ze de

auteurs.

Totdat de 24e week x-stralen toonde remming van schade

structurele bij patiënten behandeld met golimumab, toegevoegd

de auteurs.

De studie werd gefinancierd door Janssen, die de drug verkoopt

maandelijks subcutane golimumab naam Simponi. De

actieve psoriatische artritispatiënten kunnen nemen Simponi

alleen of met methotrexaat.

De studiegids informatie bevat een waarschuwing die

zegt dat “ernstige infecties leiden tot internationale of

sterfgevallen, zoals tuberculose, bacteriële sepsis, schimmels

invasieve (zoals histoplasmose) en andere opportunistische infecties

voor patiënten die Simponi hebben plaatsgevonden”.

Wordt ook geadviseerd om patiënten die ze beheerd worden door

het risico van tuberculose. Bovendien, de waarschuwing staat dat

“gemeld lymfomen en andere maligniteiten, sommige

fatale bij patiënten kinderen en adolescenten behandeld met

blockers TNF, van wie Simponi een lid is”.

In GO-REVEAL, de meest voorkomende bij het nemen van nadelige effecten

golimumab waren bovenste luchtweginfecties en

nasofaringitis. Veertien patiënten behandeld met de drug (4

procent) links van het proces door een negatieve gebeurtenis,

gemeld door het team van Dr. Kavanaugh.

. Tot slot, zei hij dat “de werkzaamheid van golimumab was niet

wezenlijk verschillend tussen patiënten die 50 ontvangen

milligram en degenen die nam 100 mg en vergelijkbaar was met

de waargenomen met andere agenten beschikbaar anti-TNF

commercieel. “De veiligheid van golimumab werd ook

consistent met zowel dosis en andere agenten anti-TNF”.

Bron: artritis reuma online 29 februari 2012.