NL
FR
DE
EN
new YORK (Reuters gezondheid) – de toepassing van een
subcutane injectie van golimumab per maand verminderd de symptomen van
artritis psoriatica actieve voor een jaar in een uitbreiding
de GO-ONTHULLEN zes maanden testen.
Naast de “aanzienlijke structurele schade remming”
geregistreerd in de 24e week, nieuwe gegevens blijkt dat de
patiënten had “onderhoud van radiografische voordelen en
“”
beste lichamelijke functies een jaar”, gerapporteerde de
team in artritis en reuma.
Na de 24e week, patiënten begon te nemen
placebo werden gekruist met die 50 milligram gebruikt
Golimumab, terwijl die met een ontoereikend antwoord
ze ontvangen een toename van de dosis, volgens Dr. Arthur
Kavanaugh, van de University of California, San Diego, in de
Jolla.
In week 52, 358 405 oorspronkelijke vrijwilligers (de
88 procent) nog steeds met de drug, aangegeven ze de
auteurs.
Totdat de 24e week x-stralen toonde remming van schade
structurele bij patiënten behandeld met golimumab, toegevoegd
de auteurs.
De studie werd gefinancierd door Janssen, die de drug verkoopt
maandelijks subcutane golimumab naam Simponi. De
actieve psoriatische artritispatiënten kunnen nemen Simponi
alleen of met methotrexaat.
De studiegids informatie bevat een waarschuwing die
zegt dat “ernstige infecties leiden tot internationale of
“
sterfgevallen, zoals tuberculose, bacteriële sepsis, schimmels
invasieve (zoals histoplasmose) en andere opportunistische infecties
“
voor patiënten die Simponi hebben plaatsgevonden”.
Wordt ook geadviseerd om patiënten die ze beheerd worden door
het risico van tuberculose. Bovendien, de waarschuwing staat dat
“gemeld lymfomen en andere maligniteiten, sommige
fatale bij patiënten kinderen en adolescenten behandeld met
blockers TNF, van wie Simponi een lid is”.
In GO-REVEAL, de meest voorkomende bij het nemen van nadelige effecten
golimumab waren bovenste luchtweginfecties en
nasofaringitis. Veertien patiënten behandeld met de drug (4
procent) links van het proces door een negatieve gebeurtenis,
gemeld door het team van Dr. Kavanaugh.
. Tot slot, zei hij dat “de werkzaamheid van golimumab was niet
“
wezenlijk verschillend tussen patiënten die 50 ontvangen
milligram en degenen die nam 100 mg en vergelijkbaar was met
de waargenomen met andere agenten beschikbaar anti-TNF
commercieel. “De veiligheid van golimumab werd ook
consistent met zowel dosis en andere agenten anti-TNF”.
Bron: artritis reuma online 29 februari 2012.
