nieuwe studies wijzen op de voordelen van de triple combinatie voor vaste-dosis gebaseerd op de behandeling van hypertensie olmesartan

Londen gehost het Congres van de Europese samenleving van hypertensie (ESH)

-een groter deel van de patiënten met matige tot ernstige hypertensie behandeld met olmesartan, maleaat en hydrochloorthiazide bereikt normale niveaus van bloeddruk tegen degenen die een dual therapie ontvangen.

London, kan 2012.- Daiichi Sankyo heeft aangekondigd nieuwe gegevens over de triple combinatie olmesartan (of) /amlodipino (A) /hidroclorotiazida (H), de markt gebracht als Sevikar HCT ®, binnen het Congres XXII van de Europese samenleving van hypertensie (ESH onder het Engelse acroniem), die werd gehouden van de week in Londen, Verenigd Koninkrijk.

De gegevens in ESH versterken eerdere bevindingen van de studie van de Drievuldigheid, waaruit bleek dat het percentage van patiënten met matige tot ernstige hypertensie die hun doelstellingen van bloeddruk bereikt was hoger in degenen die de drievoudige combinatie O/A/H met dual therapie ongeacht geslacht ontvangenleeftijd, ras en ernst van hypertensie van de patiënt.

Tussen 15 en 20 procent van de patiënten met hypertensie worden niet geregeld met dual therapie, zodat het vereist een drievoudige therapie. Nieuwe gegevens helpt te begrijpen hoe het gebruik van deze vaste-dosis triple combinatie patiënten kan profiteren ”, Professor Massimo Volpe, Universiteit van Rome, die toevoegt zegt: toont aan dat de drievoudige combinatie een effectieve vermindering van de niveaus van de bloeddruk biedtHet is essentieel om cardiovasculaire risico bij hypertensieve patiënten ”.

resultaten van de analyse in ESH

onthulde resultaten werden verkregen uit twee studies, de primaire resultaten werden getoond in het vorige Congres van de ESH door Volpe et aan de. (EudraCT nummer: 2008-003534-25) en Rump et aan de. (EudraCT nummer: 2008-003535-20).

Professor Reinhold Kreutz, directeur van het Instituut voor klinische farmacologie en Toxicologie in Berlijn (Duitsland), heeft gepresenteerd van een analyse van 10 weken waarvan conclusie dat is een groter deel van de patiënten met matige tot ernstige hypertensie behandeld met triple therapie O/A/H bereikt normale bloeddruk niveaus (120/80 < 140/90 mmHg) versus degenen die Ze ontving een dual therapie O/A. beide regimes werden goed verdragen en geen kant effecten werden gemeld. Volgens de bevindingen van de studie, wordt de drievoudige combinatie gepresenteerd als de volgende logische stap in het paradigma van behandeling van hypertensie bij patiënten die niet adequaat hebben gereageerd op de dubbele therapie met olmesartan en een maleaat.

Een tweede analyse van 32 weken uitgevoerd door Professor Lars-Christin Rump van de Heinrich-Heine-Universiteit van Düsseldorf (Duitsland) blijkt dat patiënten met matige tot ernstige hypertensie die niet adequaat niveau van de bloeddruk met de triple combinatie O/A/H 40/10/12.5 mg bereikteen significante verbetering in ambulante bloeddruk controle binnen 24 uur en tijdens de dag waarop zij hun behandeling wordt gewijzigd in O/A/H 40/10/25 mg verkregen. Het doel van de analyse was om een bloeddruk van < 140/90 mmHg (< 130/80 mmHg bij patiënten met diabetes, nierziekte of chronische cardiovasculaire ziekte). Beide doses waren goed verdragen en de resultaten van deze studie ondersteunen het gebruik van een hogere dosis van de triple combinatie O/A/H bij patiënten die niet hebben gereageerd op een lagere dosis, die de flexibiliteit van de combinatie O/A/H in Hypertensieve niet responders aan hun gebruikelijke behandeling toont.

Een andere studie gepresenteerd door Professor Massimo Volpe, Universiteit van Rome, wijzigingen in de systolische bloeddruk niveaus van base in patiënten met hypertensie heeft geanalyseerd, matige tot ernstige een 54 weken met de triple combinatie O/A/H behandeling hebben gevolgd. Het is een studie op lange termijn dat de titels van dosis O/A/H therapie te meten van de effectiviteit en de flexibiliteit om te verminderen systolische bloeddruk van praktisch alle patiënten een bereik van 120 mmHg < 140 analyseert open. De analyse opgenomen patiënten met systolische bloeddruk zeer altaiv.

over Sevikar HCT ®

Sevikar HCT ® is een drievoudige combinatie te vaste-dosis in een enkele pil koppelen drie antihypertensieve agenten geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hypertensie

-Olmesartan medoxomilo – een antagonist van de receptor van angiotensine II (ARA II)
-maleaat – een calcioantagonista
-hydrochloorthiazide – diureticum.

Sevikar HCT ® is aangegeven als therapie voor vervanging in volwassen patiënten wie de bloeddruk wordt gecontroleerd adequaat met de combinatie van olmesartan medoxomilo, maleaat en hydrochloorthiazide, genomen als een dubbele combinatie olmesartan hydrochloorthiazide en medoxomilo of (medoxomilo en een maleaat, olmesartan) samen met een formulering van een enkelvoudige component (hydrochloorthiazide of maleaat).

over Daiichi Sankyo

de Daiichi Sankyo groep is gewijd aan het onderzoek en de levering van innovatieve geneesmiddelen, zowel in volwassen markten zoals opkomende, met het doel van omgaan met verschillende nog onvervulde medische behoeften. Het bedrijf werd opgericht in 2005 door de fusie van twee Japanse bedrijven van grote traditie en Daiichi Sankyo. Met de netto-omzet dichtbij 8500 miljoen euro is Daiichi Sankyo één van’s werelds 20 toonaangevende farmaceutische bedrijven. Naast een geconsolideerde portefeuille van geneesmiddelen tegen hypertensie, hyperlipidemie en bacteriële infecties onderzoekt Daiichi Sankyo nieuwe therapieën in de cardiovasculaire gebied en oncologie. Het Daiichi Sankyo groep heeft vastgesteld de hybride bedrijfsmodel ” die innovatieve en generieke geneesmiddelen combineert met de doelstelling van het bereiken van het grootste mogelijk aantal patiënten.

het wereldwijde hoofdkantoor bevindt zich in Tokio. Het Europese hoofdkantoor van Daiichi Sankyo ligt in München en heeft vestigingen in 12 Europese landen en een wereldwijde industriële in Pfaffenhofen (Duitsland) plant.