(Reuters) – autoriteiten Verenigde Staten regulatodoras

de goedkeuring van Lyrica, een drug voor pijn van uitgebreid

Pfizer voor de behandeling van zenuw ongemak is gekoppeld

laesies in het ruggenmerg, bovengenoemd op donderdag de grootste company

in de wereld farmaceutische.

De aanvullende goedkeuring van het beheer van voedsel en

Verenigde Staten drugs (food and Drug Administration voor haar afkorting in het Engels)

kon opvoeren verkoop van Lyrica, die al een is van de

verkoop van Pfizer Inc.

Eerder, de drug werd goedgekeurd voor de behandeling van de

Fibromyalgie, diabetische zenuwpijn, neuralgie

Zoek – of na een geval van herpes pijn – en de

vangsten in volwassenen met epilepsie.

Pfizer gemeld dat, in het eerste kwartaal, Lyrica verkocht

955 miljoen dollar wereldwijd, tweede verlaten

nadat de drug voor cholesterol Lipitor, dat wat is geeft

hogere dividenden tegen concurrentie van versies

generic goedkoopste.

Verkoop van Lyrica in Verenigde Staten in het kwartaal

werden 395 miljoen $.

Meer dan 100.000 patiënten met dwarslaesie in

Verenigde Staten lijden aan de aandoening chronisch, complexe, en vaak

ernstig invaliderende dat Lyrica nu kan worden behandeld, hij zei de

bedrijf.

“Gezien de uitdagingen van klinische onderzoeken pijn

“

neuropathische in deze populatie van patiënten, iedere vooruitgang op

behandeling wordt toegejuicht door artsen en patiënten door

“

als”, aldus Dr. Diana Cardenas, die deelnamen aan de

proeven voor spinale letsel, in een verklaring van Lyrica.

In proeven, de drug bleek te zijn

aanzienlijk beter dan een placebo voor verlichting van pijn

nerveus zowel traumatische en niet-traumatisch letsel van de

ruggenmerg.