Madrid, 4 sep (EFE).-een team van Spaanse onderzoekers hebben 78 nieuwe genen die betrokken zijn bij de chronische lymfatische leukemie – de meest voorkomende – geïdentificeerd, die toestaat ons om te anticiperen op de evolutie van deze ziekte.

tijdens een persconferentie in de BBVA Foundation in Madrid, Dr. Carlos Lopez-Otin zei vandaag een van de resultaten van de werkzaamheden die naast Dr. Elias en dat coördineert is ingelijst in het internationale Consortium van het genoom van de kanker.

dit project is een internationaal initiatief dat tracht te stellen “de complexiteit van kanker” en zoekt voor het analyseren van het genoom van 25.000 kankerpatiënten verdeeld in acht van de meest voorkomende tumoren in vijf jaar,.

“ons land mogen trots zijn op want het was een van de acht die begon dit project in de wereld”, zei Lopez-Otin.

de Lopez-Otin team sequenced tot nu toe, het genoom van 105 patiënten met chronische lymfatische leukemie en binnen een jaar verwacht te bereiken 500.

werk begon eind 2009 met de doelstelling voltooiing van de studie van de eerste vier genomen van patiënten met dit type van leukemie, twee van hen met agressieve ziekte en twee anderen met ziekte pijnloos, in twee jaar, “die blijkbaar zijn hetzelfde, maar hebben een heel andere ontwikkeling”.

elke bestudeerde patiënt gepresenteerd meer dan 1.000 mutaties in hun genoom en deze mutaties komen niet allemaal in hetzelfde gen, maar dat zij een aantal zeer verschillende omvatte.

dus ten uitvoer gelegd een nieuwe technologie die, ondanks het niet toe te staan sequencing met veel detail op de regio’s die de meest relevante informatie voor een tumor richten bevatten, die zijn de codering regio’s of exomas.

< p> Op deze manier werden waargenomen mutaties in bepaalde genen–SF3B1 en NOTCH1–door wat werden gezocht die worden herhaald bij veel patiënten, het zogenaamde terugkerende mutaties. geval van chronische lymfatische leukemie, diversiteit is zo hoog dat de meest voorkomende recidieven in slechts 15 procent van de patiënten voorkomen.

dergelijke mutaties in de genen SF3B1 en NOTCH1 zijn gerelateerd met snelle progressie van de ziekte, waardoor open lanen van onderzoek om te zien hoe werk.

arts benadrukt dat dit onderzoek een directe klinische toepassing die u heeft toestaat om te anticiperen op de ontwikkeling van de ziekte met lange, dus het was overtuigd dat in de toekomst “zullen aan elke patiënt een test die het genetische profiel van zijn tumor bepalen zal” en krijgt de meest geschikte drug tussen de disponibles.EFE

< p> mop/elr/vv