Madrid, 9 oktober (EFE).-het Comité voor risicobeoordeling in geneesmiddelenbewaking Europa zal een grondig onderzoek naar het verergeren van astma in verband met het humaan Papilloma Virus (HPV) vaccin, hoewel men dat het huidige bewijs ontoereikend om een causaal verband is.

Zo bevestigd het Efe bronnen van het Spaanse Agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten, afhankelijk van het ministerie van gezondheid, sociale diensten en gelijkheid.

Het orgaan dat verantwoordelijk is voor de geneesmiddelenbewaking van geneesmiddelen in de Europese Unie (PRAC) geregistreerd heeft onlangs geanalyseerd het geval van een Asturiaanse meisje die overleed aan een ernstige astma crisis dagen nadat het was vaccin tegen HPV, Gardasil.

De PRAC is van mening dat de informatie die beschikbaar is in het geval van de kleinere Asturiaanse onvoldoende om een oorzakelijk verband te vaccinatie met Gardasil.

Echter dit bewakingssysteem heeft ingestemd met een meer gedetailleerde onderzoek op de verergering van astma in verband met dit vaccin.

In die zin heeft de PRAC gevraagd het laboratorium dat vaccin details van alle gegevens met betrekking tot ernstige bijwerkingen geassocieerd met astma in personen ingeënt met Gardasil, met of zonder een geschiedenis van deze ziekte op de markt gebracht.

Dit Agentschap heeft gevraagd, ook het bedrijf een raming van de mortaliteit bij patiënten met astma niet gecontroleerd.

Na een evaluatie van de informatie, de PRAC indien nodig aanvullende maatregelen zal beoordelen.