La Fundación Genzyme bijeengeroepen met als doel verbetering van de aanpak van Lysosomale ziekten twee onderzoekssubsidies.

tot nu toe geïdentificeerd over 50 Lysosomale ziekten, die zijn opgenomen in de zeldzame ziekte, minderheid of lage prevalentie niveau.

-Subsidies zijn begiftigd met 7.500 euro per stuk en verwachten te worden een benchmark binnen de industrie

-zijn bedoeld voor professionals in de gezondheidswetenschappen die hun werk in Spaanse instellingen ontwikkelen en uitvoeren van onderzoeksprojecten gericht op deze ziekten

-eindigt de termijn voor de indiening van de aanvragen op woensdag, februari 8, 2012, tot 12: 00 uur

-belanghebbende partijen kunnen verkrijgen van alle informatie op: www.fundaciongenzyme.es en http://www.enfermedadeslisosomales.es

Madrid, januari 2012.- La Fundación Genzyme heeft twee onderzoekssubsidies bijeengeroepen ter verbetering van de preventie, diagnose en behandeling van ziekten Lysosomal opslag, een type van zeldzame erfelijke ziekten die progressieve en slopende gezondheidsproblemen veroorzaken. Gericht op professionals van die hun werk in Spaanse instellingen ontwikkelen en uitvoeren van onderzoeksprojecten gericht op deze pathologieën gezondheidswetenschappen, beurzen zijn begiftigd met 7.500 euro per stuk en verwachten te worden een benchmark binnen de werkingssfeer van ziekten, zeldzame, minderheid of lage prevalentie.

met het verzoek aanlegnaar behoren zijn voltooid, moet de volgende documenten gevoegd: een fotokopie van ID en titel van Licentiaat of Doctor houder; verkorte CV van alle deelnemers; verslag van het onderzoeksproject volgens model beschikbaar in de hierboven genoemde websites; certificering door de directeur van het centrum waar zal er werk, en gunstige verslag van de Voorzitter van de Commissie ethiek van die instelling. Ondertekende originele documenten moeten worden verzonden naar het postadres van de Genzyme Stichting (Calle Lanzarote, 2, 28703 San Sebastián de los Reyes – Madrid-), verwijst een kopie gedigitaliseerd op het volgende e-mail adres: fundaciongenzyme@genzyme.com

de termijn voor de indiening van de aanvragen op woensdag, 8 februari 2012, om 12: 00. Vanaf hier, de selectie van het winnende project de verricht het Wetenschappelijk Comité van de Genzyme-Stichting, onder leiding van Dr. Antonio Baldellou. Echter, het kan advies inwinnen van andere deskundigen in het field-object van de oproep. De toekenning van subsidies worden openbaar meegedeeld tijdens de maand maart. De verantwoordelijke voor de beurs onderzoek verbindt zich ertoe een eindverslag opstellen met alle in de uitgevoerde activiteit en een resumen-ponencia met de resultaten in een van de evenementen georganiseerd door de Stichting Genzyme.

Lysosomale ziekten worden veroorzaakt door een defect van de enzymen die verantwoordelijk is voor de afbraak van macromoleculen, die tot hun accumulatie op het niveau van het lysosoom leidt erfelijke aandoeningen. Deze metabole aandoeningen zijn progressieve en/of degeneratieve in de natuur, en wordt overgedragen door autosomaal recessive, behalve de ziekte van Fabry, Hunter en Danon, gekoppeld aan het X-chromosoom. Tot nu toe zijn ongeveer 50 Lysosomale ziekten met verschillende expressie sintomatológica aangemerkt. Ze allemaal hebben samen een incidentie van 1/8000 zuigelingen. Gaucher, Pompe en Fabry ziekten zijn het meest populair.

Op de Genzyme Stichting

De Genzyme Foundation is een non-profit gewijd aan het behandelen van alle soorten ziekten, met name lage prevalentie ziekten en ziekten met onvervulde medische behoeften. Doeleinden van de Stichting zijn de verbetering van de kennis, diagnose en behandeling van ziekten met een lage prevalentie en ziekten met medische behoeften niet vallende bemoedigend onderzoek en wetenschappelijke en technische vooruitgang op dit gebied, evenals door de bevordering en stimulering van de uitwisseling van informatie tussen nationale en internationale medische professionalsteneinde bij te dragen tot de opleiding en ontwikkeling specialisten, wat zich vertaalt in een verbetering van het welzijn van patiënten.