Londen, mar 30 (EFE).-Britse wetenschappers hebben ontdekt een enzym die direct de geneesmiddelen tegen acute myeloïde leukemie, een zeer agressieve kanker met een percentage laag overleving, uitgelegd aan Efe onderzoeker Tim Somervaille.

In het Verenigd Koninkrijk zijn jaarlijks gediagnosticeerde 2.380 gevallen van deze ziekte, die produceert een daling in rode bloedcellen en bloedplaatjes in het bloed en waarvan incidentie toeneemt met de leeftijd.

Op dit moment 40 procent van de patiënten tot zestig jaar bereikte ziekte overleven vijf jaar of meer nadat ze werden gediagnosticeerd.

Een team aan het Paterson Institute for Cancer Research van de Engelse Universiteit van Manchester ontdekt dat dit enzym, genaamd LSD1, om te bepalen helpt als de genen die verantwoordelijk zijn voor deze vorm van kanker of niet zijn geactiveerd.

Volgens de deskundigen, blokkeert dit enzym zou niet de productie van eiwitten die rijden de ziekte, die een “volledig nieuwe” benadering bij de behandeling van deze ziekte, als gedetailleerde Somervaille, Cancer Research UK openbare organisatie is.

Dankzij deze bevindingen konden deskundigen van dit organisme vertragen de groei van de leukemie-cellen in muizen en menselijke sampling, voor die gebruikt een set van moleculen die de activiteit van het enzym verantwoordelijk voor gestopt

“hebben gevonden een nieuwe doelstelling, een enzym in cellen, die toen het remt oorzaken die de leukemie-cellen stoppen met groeien. We zijn erg opgewonden,”zei Efe Somervaille, na de publicatie van een artikel over de studie in het laatste nummer van het British medical journal”Kankercel”.

’ is moeilijk te behandelen met succes deze patiënten omdat er niet veel medicatie diana (die zijn gericht op een specifieke therapeutische doelstelling) beschikbaar en traditionele agressieve chemotherapie en bone marrow transplant werkt niet bij alle patiënten. ” Het is dringend noodzakelijk om nieuwe cures, “zei Somervaille.

Onderzoek, dat bijna vier jaar geleden begon, het is nog steeds in de eerste fase in het proces van de ontwikkeling van een nieuwe drug, zei de deskundige, die was optimistisch termijnen omdat volgens hem heeft de industrie dit enzym belangstelling getoond voor.

“Het is nog erg vroeg, maar we hopen dat menselijke klinische proeven zeer binnenkort, in een jaar of twee op de meeste, beginnen zal omdat verschillende laboratoria die reeds werken inzake drugs voor de remming van dit enzym,” zei Somervaille.

Als klinische proeven had succes nog zou moeten echter tussen drie en vijf jaar zodat de medicatie beschikbaar was.

Een onderzoeker kijkt door een microscoop in een laboratorium van neurodegeneratieve ziekten. WireImage /