Londen, 22 mei ( EFE).- Israëlische wetenschappers hebben beheerd worden eerst de huidcellen van patiënten met het hart gezond hart spiercellen en getransplanteerde ze met succes met muizen, publiceert vandaag het medical journal “Europees hart Journal”.

Volgens de onderzoekers, deze prestatie is een stap voorwaarts in de zoektocht naar behandelingen die het hart van een patiënt met hun eigen cellen genezen.

Recente studies over cellen moeder en weefseltechnologie had weten te herprogrammeren cellen van jonge en gezonde individuen, maar tot nu toe had het niet kreeg van patiënten van hart cellen of ouderen.

“Hebben aangetoond dat het is mogelijk om cellen van de huid van een oudere patiënt met geavanceerde hartfalen” en transformeren ze in “jonge en gezonde cellen, het equivalent van hoe zij zijn wanneer geboren de patiënt”, zei Lior Gepstein, onderzoeker van de Israëlische Sohnis Research Laboratory.

In het bijzonder, deskundigen uit drie wetenschappelijke instellingen van Haifa (Israël) verkregen huidcellen van twee mannen van 51 en 61 jaar met hartfalen, geherprogrammeerd hen in hart cellen en kreeg samen hen op een steekproef uit cardiale weefsel beschadigd binnen de 48 uur.

Vervolgens de onderzoekers geïmplanteerd met succes deze stof in het hart van verschillende gezonde muizen.

Gepstein is van mening zijn techniek kan overwinnen twee van de belangrijkste obstakels voor dit soort onderzoek: afwijzing door het immuunsysteem van de patiënt en het risico dat eenmaal ten uitvoer gelegd zal worden tumoren.

Het feit dat de geherprogrammeerde cellen uit de dezelfde patiënt die u ontvangt immuunsysteem om te overwegen ze “vreemd”, hoewel op dit moment zou voorkomen heeft niet getransplanteerde mensen.

De onderzoekers van het Sohnis onderzoek laboratorium, Technion-Israël Instituut voor Technology Centers en Nachmanides Medical Center gewaarschuwd dat het nog steeds noodzakelijk om verschillende obstakels dat deze therapieën succesvol bij de mens zijn te overwinnen is.

Met het oog op de verwezenlijking van een behandeling van mensen-klaar “ze ten minste moeten doorgeven tussen vijf en tien jaar van klinische proeven vanaf het moment waarop iemand erin geslaagd om alle obstakels te overwinnen die nu het onderzoek presenteert,” Gepstein toegevoegd. EFE