WASHINGTON (AP) – de gezondheidsautoriteiten van de Verenigde Staten op maandag goedgekeurd een nieuwe pil die vier geneesmiddelen combineert ter bestrijding van het virus dat AIDS veroorzaakt.

Agentschap voor levensmiddelen en medicijnen (Administration FDA) goedgekeurd Stribild, ontwikkeld door Gilead Sciences, als een behandeling die één keer per dag naar besturingselement HIV bij volwassenen die niet eerder zijn behandeld voor de infectie is.

Pil bevat twee drugs eerder goedgekeurde antiretrovirale, emtricitabine en tenofovir disoproxil fumaraat, momenteel verkocht als de combinatie Truvada pil. Deze drugs worden gecombineerd met twee nieuwe: elvitegravir en cobicistat. De elvitegravir vormt een belemmering voor een enzym dat HIV vermenigvuldigen moet, terwijl de cobicistat helpt het effect van elvitegravir uit te breiden.

The company studies is gebleken dat u tussen 88 en 90% van de patiënten die nam Stribild had een niveau niet detecteerbaar HIV in zijn bloed na 48 weken, vergeleken met 87% van de patiënten met Atripla, een andere drug voor HIV met Truvada en een andere stof.

Geschat wordt dat 1,2 miljoen Amerikanen HIV, die zich AIDS hebben ontwikkelt tenzij behandeld met antiretrovirale geneesmiddelen. AIDS wordt het immuunsysteem van het lichaam, die leidt tot infecties die kunnen fataal zijn in het einde samengevouwen.

Patiënten normaal leven kunnen leiden met relatieve gezondheid wanneer ze met antiretrovirale cocktails wonen.

Evenals de meerderheid van drugs voor HIV, de Stribild zal opnemen in haar verpakking een waarschuwing over potentieel gevaarlijke bijwerkingen, zoals leverproblemen en een toename van melkzuur. De meest voorkomende bijwerkingen houden misselijkheid en diarree.

Aan het begin van dit jaar de FDA geautoriseerde Gilead nemen Truvada op de markt als de eerste preventieve drug voor gezonde mensen die risico lopen van het verwerven van HIV. Truvada voor de eerste keer in 2004 werd goedgekeurd voor patiënten die reeds had het humaan immunodeficiëntie virus.