WASHINGTON (Reuters) – patiënten die de manier proberen

injectie van medicatie te versterken botten Boniva van

Roche Holding AG zal niet krijgen in de komende paar weken, al

het bedrijf is mislukt om nauwkeurig de vraag, zei

Verenigde Staten federale ambtenaren.

Maakt een schatting van de fout tussen het bedrijf en de vraag

is een van de vele redenen waarom geneesmiddelen

kan worden schaars, vooral wanneer het een drug die

slechts een bedrijf produceert.

Het bedrag van de geneeskunde oncologie, verdoving en

andere gebieden die schaars in de Verenigde Staten bereikte een recordniveau zijn

vorig jaar, met 250 geneesmiddelen in mislukking, meestal te wijten aan

productie problemen.

Boniva tekort doet niet invloed meest gebruikte mondelinge versie

de drug, die al in de vorm van dit jaar is

Generieke.

Genentech, de Roche-eenheid dat Boniva produceert, kan niet

onmiddellijk zeggen waarom ramingen van de vraag van

Boniva waren niet exacte.

“De veiligheid van de patiënten is van het grootste belang om te

“

Genentech en we werken zo snel als we kunnen voor

“

op te lossen tijdelijke gebrek aan injecteerbare Boniva”, zei

Christopher Vancheri, Genentech woordvoerder, die toegevoegd dat de

bedrijf hoopt om terug te keren om te spuiten eenmalig gebruik te leveren

medio of eind juni.

De injecteerbare vorm van Boniva, bekend als generiek

ibandronate, wordt gebruikt bij vrouwen die willen voorkomen of behandelen

osteoporose na de menopauze maar ze hebben problemen

met mondelinge pillen.

Is de enige medicatie voor osteoporose van het

klasse bekend als bisfosfonaten die beschikbaar in versie zijn

injectie, zei Genentech.

In tegenstelling tot de tabletten van Boniva aan personen

eenmaal per maand genomen injecties van de drug een toepassen

om de drie maanden.

Het beheer van voedsel en medicijnen van Staten

Administration (FDA onder zijn afkorting in het Engels) aangekondigd het tekort van de

Boniva injectie via haar website.

Ongeveer 10 miljoen Amerikanen over de leeftijd van 50

jaar osteoporose, en nog eens 34 miljoen hebben lage massa

bot, volgens de nationale Stichting voor osteoporose.

Vorig jaar, de FDA geëvalueerd plaats termijnen aan de

gebruik van drugs op basis van bisfosfonaten omdat de

bezorgdheid over ongewone fracturen in verband met die

drugs.