Washington, 17 jul (EFE).-de toediening van geneesmiddelen en levensmiddelen van Verenigde Staten (FDA) goedgekeurd de eerste drug om het risico van infectie door het menselijke immunodeficiency (HIV) virus, genaamd Truvada.

De pil is een preventieve maatregel voor gezonde mensen die met een hoog risico van het virus dat AIDS veroorzaakt door seksuele activiteit, als degenen die HIV-besmette koppels.

Het besluit komt minder dan twee weken nadat de Amerikaanse Agency goedkeuren de eerste test voor de opsporing van het virus van menselijke immunodeficiency zonder voorschrift, een ander historisch feit.

De Centers for Disease Control and prevention van (CDC) land berekend dat ongeveer 240.000 meer dan 1.2 miljoen met HIV in de Verenigde Staten.UU. weet niet dat ze zijn besmet.

De infectie-tarief, dat in de jaren tachtig groeide, heeft bleef stabiel op ongeveer 50.000 nieuwe gevallen per jaar in de laatste twee decennia.

Gilead Sciences Inc. is het verantwoordelijk voor de markt Truvada, iets dat heeft al gedaan sinds 2004 als een behandeling voor mensen die al zijn geïnfecteerd met het virus van farmaceutische merk.

De pil is genomen eenmaal per dag en is een combinatie van twee geneesmiddelen tegen HIV, Emtriva en Viread.

Een drie jaar durende studie gevonden dat dagelijkse dosis het risico van infectie in 42 procent van homoseksuele en biseksuele mannen, verminderen indien vergezeld van condooms en advies.

Vorig jaar, een andere studie heeft aangetoond dat Truvada vermindert infectie met 75 procent in heteroseksuele paren waar een van de leden was besmet met HIV.

Juist deze zondag begint de 19e internationale conferentie over AIDS in Verenigde Staten, die niet werd gehouden in het land sinds 1990.

De pil is een preventieve maatregel voor gezonde mensen die met een hoog risico van het virus dat AIDS door seksuele activiteit veroorzaakt, als degenen die HIV-besmette koppels. WireImage /