dankzij de implementatie van de eenheid van de klinische proeven ingehuldigd deze woensdag

SANTANDER, 10 (EUROPA PRESS)

El Hospital Universitario markies van Valdecilla (HUMV) testen met mensen uit de “lente van 2013”, nieuwe drugs in zijn meer experimentele fase (fase I) dankzij de implementatie aan de gang van de eenheid van klinische proeven, heeft het startsein gegeven woensdag en die is een investering van 0,6 miljoen euro, die even door de regering van Cantabrië en Farmaindustria betrokken.

Is gelegen in het paviljoen 15-2, grenzend aan de dienst klinische farmacologie, en heeft een oppervlakte van 250 vierkante meter, met ruimte voor de studie van gelijktijdige op negen mensen met monitoring systemen en zuurstof verkooppunten en lege (vier bedden en vijf fauteuils), zoals gerapporteerd in de wet de directeur van het Instituut voor opleiding en onderzoek markies van Valdecilla (IFIMAV)Gallische Peralta.

De inhuldiging heeft ook geholpen de Voorzitter van Cantabrië, Ignacio Diego; de Minister van volksgezondheid en sociale diensten, María José Sáenz de Buruaga; en de directeur van de betrekkingen met de autonome gemeenschappen van Farmaindustria, José Ramón Yagüe, o.a..

Na de inauguratie, hebben de autoriteiten maakte een tournee van deze faciliteiten, die, naast de drie kamers van ziekenhuisopname met de berichten voor negen patiënten met motoren van bloeddruk, hartslag, ECG, temperatuur en O2 verzadiging, is uitgerust met een laboratorium gebied en een bestand van biologische monsters, evenals kamer voor rest van patiënten en gezonde vrijwilligers.

Bovendien is uitgerust met beveiligingsmaatregelen voor deze mensen, zoals defibrillator, vrachtwagen stop, gesynchroniseerde klokken, temperatuur controle en veiligheid en alarm systeem in vrieskasten en koelkast.

De “derde” in het noorden van Spanje

Met de lancering van deze dienst, die zal zijn bij volledige capaciteit “aan het begin van het jaar dat komt” volgens Peralta, de Valdecilla doorgegeven om de lijst met 23 eenheden van fase I klinische proeven die momenteel in Spanje.

Deze bron kan ook inzetten voor klinisch onderzoek in pediatrie, een ruimte die ontwikkelt zich in “zeer weinig centres”, volgens Peralta, en waarmee een “niche die een kans impliceert”.

In het bijzonder deze nieuwe eenheid zal worden “de derde in het noorden van Spanje” met capaciteit voor klinische trials fase I, na Navarra en Baskenland, zoals het is apostilled in zijn toespraak van de Voorzitter van de regionale.

een “kwaliteit zegel” voor VALDECILLA

Diego heeft benadrukt dat deze eenheid hebben hecht aan Valdecilla, die een “trots voor Cantabria”, zei hij, is een ’teken van kwaliteit”.

In deze zin heeft bevestigd dat zijn “proudest” is dat, met deze nieuwe bron, het ziekenhuis niet alleen tot de “vooruitgang van de kennis” en het onderzoek, maar ook bijdraagt dat hun resultaten dienen zal om te genezen van mensen, die, zoals u zei, “in sommige gevallen” in deze experimentele drugs hebben ’de enige optie’ om te kunnen overleven.

Diego verklaarde dat de eenheid van klinische proeven iets “transcendente” voor Valdecilla en Cantabrië is en erkent de rol gespeeld door Farmaindustria op het ophangen van, en zonder waarvan “sterke samenwerking” – zei – “niet zijn geweest een realiteit”.

’Wederzijds vertrouwen’

De regionale President heeft onderstreept en gewaardeerd tussen de regionale regering en het Farmaindustria heeft kunnen herstellen van de ’wederzijdse vertrouwensrelatie’ die in zijn ogen had gebroken “ingrijpend” voor de schuld dat Cantabria werd bereikt met de industrie.

Deze eenheid zullen beschikbaar zijn voor alle onderzoekers van Valdecilla, andere dan door dit die hun diensten vereisen, zowel voor de voltooiing van fase proeven, als geen fase I, in experimenten geavanceerdere voordat het op de markt worden gebracht (fase II en III) of zelfs later (IV).

Zoals verwacht, is de klinische farmacologie dienst personeel verantwoordelijk voor het ophangen van eenheid, toezicht en controle, totstandbrenging van betrekkingen met andere services van het ziekenhuis en de uitvoering van de tests.

Bij de opening van deze bron, heeft aangekondigd dat er reeds sommige proeven ’in wording’ zijn en zal “binnenkort” beginnen.

Tot dusver in Cantabrië, en speciaal in Valdecilla, reeds uitgevoerd klinische proeven van geen fase I, “voornamelijk” in III, op het gebied van oncologie, besmettelijke en Reumatologie, zoals vermeld door de vertegenwoordiger van de Farmaindustria.

Yagüe heeft erop gewezen dat de komst in werking van deze nieuwe eenheid “genereert illusie” na een lange periode van werk dat begon in 2010 met de overeenkomst tussen de Farmaindustria en de regionale regering te financieren it.

Toen het project werd gelanceerd dat zij “onverpakt” economisch waren, waaruit de farmaceutische industrie heeft verloren middelen voor onderzoek door middel van de “harde aanpassing” die, volgens zijn geweest op it. heeft erkend

Volgens de gegevens in de voorgaande jaren toewijzingen door de industrie voor onderzoek 1 miljard overschreden maar daalde in 2011 5,3 procent in het voorgaande jaar tot 974, waarvan 470 waren voorbestemd aan klinische proeven.

In Cantabria, de industrie doorgebracht totaal 3,7 miljoen euro aan contractonderzoek in Cantabrië in 2011, een figuur, “iets lager”, volgens Yagüe, tot 2008 niveaus.

In zijn ogen is deze gegevens over de val van de farmaceutische investeringen in onderzoek “een slecht nieuws voor een land dat zich op o & o richt”.