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le FCPE étudie les nouvelles causes de maladies mitochondriales. Le laboratoire d’organisation cellulaire du FCPE étudie les nouvelles approches dans la compréhension et le diagnostic d’un type de maladie rare. -Il s’agit d’un groupe de maladies rares qui sont dégénératives et affecte le système nerveux central et le muscle Valencia, mars 2010.- Research Center Prince Philip comprend parmi ses axes de recherche, des études qui fournissent de nouveaux progrès dans l’identification des maladies des mitochondries, un groupe hétérogène de maladies rares qui affectent les mitochondries des cellules et ils peuvent donner lieu à aucun symptôme dans n’importe quel organe ou de tissu et de tout âge. Les mitochondries sont des structures de nos cellules, à l’intérieur, qui est effectuée – parmi les autres fonctions vitales – la respiration cellulaire, processus par lequel l’énergie contenue dans les aliments est stocké dans des molécules de rico-energéticas qui rendent possible notre métabolisme. Afin d’accomplir toutes leurs fonctions, mitochondries ont besoin d’importer plus de mille des protéines qui doivent être transférés à l’intérieur grâce à un complexe transporter machines ” situé dans les membranes des mitochondries eux-mêmes. Le laboratoire d’organisation cellulaire du FCPE, dirigé par le Dr José Hernández Yago, apporte une nouvelle perspective dans la caractérisation des maladies mitochondriales : identifier celles qui sont dues à des défauts dans les composantes de la machines de transport ”, prévenir ou réduire l’entrée de...