GSK présente la demande d’enregistrement pour albiglutide en Europe.

Madrid, mars 2013- GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé le dépôt de la demande d’autorisation pour albiglutide avec le nom de EPERZAN ® à l’Agence européenne des médicaments (EMA). Albiglutide est une recherche de traitement des doses hebdomadaires pour les adultes atteints de diabète de type 2, qui n’est pas encore approuvé n’importe où dans le monde. Le 14 janvier 2013, GSK a annoncé la présentation d’une demande d’enregistrement aux Etats-Unis.

Albiglutide

Albiglutide, un agoniste du récepteur GLP-1, est un médicament expérimental biologique pour le traitement du diabète de type 2, conçu pour l’administration sous-cutanée une fois par semaine. Normalement le GLP-1 est un peptide sécrété dans le tube digestif pendant le repas, qui, en même temps, aide à la libération d’insuline pour contrôler l’augmentation de sucre dans le sang après avoir mangé. Chez les personnes atteintes de diabète de type 2, la sécrétion de GLP-1 en réponse à un repas est réduite ou ne se produit pas. GLP-1 est rapidement dégradé et albiglutide est conçu pour avoir une plus longue durée d’action étant composée de deux copies de GLP-1 humain modifié fusionnés en série à l’albumine humaine.

GlaxoSmithKline (GSK), une des sociétés leader mondiale recherche pharmaceutique et des soins de santé, s’engage à améliorer la qualité de vie, permettant aux gens d’avoir plus de vitalité, de se sentir mieux et vivre plus longtemps.