IV Congrès sur les maladies rares et moins le syndrome 5p.

Espagne, février 2013.- La journée mondiale de la maladie rare est célébrée comme chaque année, le 28 février. Cette année notre réunion au Congrès devienne particulièrement pertinente pour tous puisque l’année 2013 a été déclarée depuis le ministère de la santé, de politique sociale et d’égalité, année nationale des maladies rare.

Fundación Síndrome 5 p-, veut prendre pour communiquer à la société en général et, en particulier, à l’appui collectif aux sinistrés, les dernières avancées et applications de la recherche sur ces maladies. À cet égard, nous vous invitons à assister à la IV Congrès sur 5p – syndrome et maladies rares ”, jours 09-mars 10, 2013 à Madrid.(programme et inscription ici)

Sera ouvert, (confirmer) par l’organisme officiel de la Ministère de la santé, ainsi que Sonia Saiz Rodríguez, vice-président de la Fondation 5p moins. Mme participera à l’événement. Maria Luisa Martinez Frias, directeur du centre de recherche sur les anomalies congénitales, Institut de santé Carlos III de Madrid, le Dr Salvador Martínez Pérez, directeur du laboratoire d’embryologie expérimentale de l’Instituto de Neurociencias de Alicante (CSIC-UMH, Dr César Cobaleda FernándezScientifique CSIC Titular, Centro de Biología moléculaire Severo Ochoa, Mme María Pérez Solís, professeur Faculté de psychologie Université Complutense de Madrid ; Sara Perez, un psychologue en ANSAPERT et autres Craneosinostosis Sindrómicas et Justo Herranz, délégué de la Madrid C. FEDER.