VHIO scientifiques ont réussi à enlever des tumeurs du poumon dans les modèles précliniques.

-c’est une protéine impliquée dans le développement de tumeurs différentes, ce qui en fait une thérapie contre il pourrait être bénéfique comme soutien thérapeutique en plusieurs types de cancer

BarceloneMars 2013.- l’étude, menée par l’Institut d’oncologie Vall d ’ Hébron (VHIO), a réussi à enlever des tumeurs du poumon chez les modèles animaux en inhibant la protéine Myc, qui est la clé dans le développement de tumeurs multiples. Cette étude publiée dans la revue gènes & développement confirme l’apparition des effets secondaires après des traitements répétés de gérer à long terme et, surtout, a montré que la résistance au traitement, une des préoccupations majeures dans les traitements antitumoraux ne le sont pas. Ces résultats confirment les traitements anticancéreuses basées sur l’inhibition de Myc comme un solide moyen et efficace thérapeutique pour le développement de nouveaux médicaments.

La protéine de Myc joue un rôle important dans la régulation de la transcription génique et est impliquée dans la prolifération, la différenciation cellulaire et l’apoptose (mort cellulaire programmée, nécessaire à la régénération des tissus et l’élimination des cellules endommagées). La protéine agit comme un gène régulateur qui contrôle l’expression de jusqu’à 15 % des gènes humains. Toutefois, cette protéine des incompatibilités produisent une prolifération cellulaire, incontrôlée, qui peut provoquer l’apparition d’un cancer dans différents tissus. En fait, Myc n’est pas réglementée dans la plupart des tumeurs, telles que le col de l’utérus, du sein, côlon, poumon et estomac.

Thérapie protéique : une carrière de fonds

Le travail réalisé par le groupe de modélisation des traitements antitumoraux chez la souris VHIO, dirigée par le Dr. Laura Soucek, montre qu’il est possible de contrôler et inhiber cette protéine Myc par un mutant appelé Omomyc qui Myc est kidnappé et ne pas laisser ce stand. Même si nous identifions clairement un mécanisme causal du développement d’une tumeur, trouver comment intervenir dans le mécanisme interne des cellules ou comment interfèrent avec les processus génétiques est très complexe ”, explique le Dr. Soucek et suit : il ya quelque temps, nous avons trouvé comment supprimer Myc grâce à Omomyc. Nous ont incorporés à l’aide de la thérapie génique à l’Omomyc de nos souris et ont pu mettre en marche et au large grâce à l’utilisation d’un antibiotique que nous gérons les souris par l’intermédiaire de l’eau ”.

L’étude a traité des souris avec des tumeurs pulmonaires multiples (jusqu’à 200 tumeurs chez chaque individu) avec inhibition de Myc par l’activation de Omomyc, pendant 4 semaines, suivie de 4 semaines de repos. Ce traitement, appelé métronomique, a été détenu pendant plus d’un an, contrôler périodiquement l’évolution des tumeurs chez les personnes traitées. Après la première période d’inhibition, on appelle toutes les tumeurs, mais que 63 % d’entre eux sont réapparus. Après la deuxième période d’inhibition de Myc, est réapparue que 11 % de la tumeur primitive. Selon le Dr. Soucek surtout, qui ne semblait pas de signes de résistance au traitement, puisque c’est l’un des inconvénients majeurs de nombreuses thérapies anticancéreuses, dans laquelle la maladie développe la résistance et réapparaît même de façon plus agressive ”.

Enfin, chez les souris ont été traitées avec 8 épisodes d’inhibition et de repos, après plus d’un an de traitement seulement détectés 2 tumeurs, dans lequel il a été noté qui avaient été supprimée l’expression de Omomyc, comme le mécanisme d’adaptation seulement mis au point par les agences avant le traitement. pour nous, ces résultats sont extrêmement positifscomme une année de vie d’une souris est équivalente à près de 40 ans de notre vie. Les résultats de garder dans le temps, il n’y a pas de rechute de la tumeur et ne semble pas la résistance qui fait penser que nous pouvons être en face d’un moyen thérapeutique sans précédent ”.

Une étude pleine de surprises

Études antérieures par le Dr. Soucek avait déjà démontré la possibilité d’arrêter le processus de la tumeur par inhibition de la protéine de Myc, qui a transformé en une cible thérapeutique intéressante pour le développement de futurs médicaments. Toutefois, en raison du rôle important de régulation de la protéine, craint que les traitements à long terme causé des effets secondaires importants et incontrôlables comme une atrophie des tissus épithéliaux ou de moelle osseuse.

C’est également au courant de l’éventuelle apparition de la résistance, comme dans beaucoup d’autres traitements similaires. Les résultats de l’étude confirment que, après plusieurs applications périodiques de l’inhibiteur de Myc – Omomyc –, les tumeurs ne présentent pas de résistance et les effets secondaires qui apparaissent sont légers et complètement réversibles, d’éliminer presque toutes les tumeurs au début, même dans les processus cancéreuses avancés. L’absence de résistance pour s’assurer que nous avons le pire scénario possible ”, explique le Dr. Soucek, évaluer l’effet d’inhibition de Myc quand Enlevez la protéine p53, régulateur du cycle cellulaire, parce que sans p53 tumeur peut accumuler beaucoup de mutations. Si la mutation devait apparaître et apprendre à résister à l’inhibition de Myc, il était apparu en l’absence de p53. Maintenant, nous avons montré qu’inhibition de Myc non seulement s’arrête les tumeurs du poumon indéfiniment, mais conduit également à son élimination progressive, avec un traitement de longue durée sans effets secondaires ou de résistance. Les résultats confirment le Myc comme une cible solide pour de nouveaux médicaments contre le cancer ”, dit le Dr. Soucek.

Ces résultats encourageants fournissent suffisamment de preuves scientifiques afin d’étudier le passage de l’inhibition de Myc chez les patients. Maintenant, notre défi pour l’avenir est d’obtenir un moyen de supprimer des Myc viable de la drogue du point de vue, qui peut gérer et rendre sûr. Ce sera la première étape de la conception des essais cliniques avec des inhibiteurs de Myc ”, explique le Dr. Soucek. Nous nous réjouissons de ce temps et je suis absolument convaincu que va changer le cours de la thérapie contre le cancer, bien qu’il y a toujours un moyen d’aller. ”