(Reuters) – actions de Vivus doublé en activités de précommercialisation, un jour après la pilule pour perdre du poids, le laboratoire a reçu un examen favorable d’un Comité de réglementation U.S., causant au moins deux courtiers pour augmenter leur stock de prix cible.

Le mercredi, un panneau d’administration de la nourriture et des médicaments ( FDA pour son sigle en anglais) des États-Unis a décidé par 20 voix pour et 2 contre l’ approbation sur le marché du médicament contre l’obésité, d’élever les attentes des autres deux rivales médicaments.

« À notre avis, le retentissant vote de confiance de la donne du Comité consultatif de la FDA nous espérons que Qnexa sera adoptée pour la date (révisée) du 17 avril », a déclaré Jason Butler, de JMP Securities, presque tripler ses prévisions de prix de $45.

Qnexa de Vivus Inc, est en concurrence avec de lorcaserin Arena Pharmaceuticals Inc. et Contrave de Orexigen Therapeutics Inc.

« Cependant, nous rester prudents et croient que la FDA pourrait même exiger un essai d’innocuité cardiovasculaire avant de l’approbation du Qnexa et tous les médicaments contre l’obésité, » dit analyste Thomas Wei Jefferies dans une note à ses clients.

Wei a soulevé ses prévisions du prix des actions de Vivus de 3 à 11 $.

Actions de la société basée à Mountain View, Californie, exploité 22,80 dollars jeudi. Le mercredi, fermé au Nasdaq à 10,55 $.

Qnexa pourrait être utilisé pour traiter l’obésité et les problèmes de santé qui génère la maladie.

(Rapport de Vidya P L Nathan à Bangalore)